Cieľom projektu je vyvinúť inovatívnu formu furazidínu s modifikovaným uvoľňovaním (MR), ktorá sa používa pri liečbe akútnej a recidivujúcej infekcie močových ciest (UTI). Výrobok bude odpoveďou žiadateľa na rastúcu potrebu účinného a bezpečného lieku pri súčasnom zabezpečení pohodlia používania pri liečbe UTI. Len v Poľsku sa každoročne lieči niekoľko miliónov ľudí kvôli infekciám močových ciest a vzhľadom na zvyšujúcu sa liekovú rezistenciu mikroorganizmov spôsobujúcich UTI alarmujúcou rýchlosťou sa zdá, že liečba dostupnými liekmi je čoraz menej účinná. Výber furazidínu podporuje jeho účinnosť a bezpečnosť. Účinnosť je spôsobená vysokou citlivosťou mikróbov na túto látku. Bezpečnosť používania je potvrdená štatistikou nežiaducich reakcií – iba jednotlivé prípady s predajom furazidínu v miliónoch dolárov. Napriek uvedeným výhodám, furazidín, kvôli svojim nepriaznivým farmakokinetickým vlastnostiam, nezískal veľký záujem mimo krajín strednej a východnej Európy. Formulár s okamžitým uvoľňovaním (IR), ktorý je dostupný na trhu, si vyžaduje použitie 2 tabliet 3 – 4 krát denne, aby sa zachovala vhodná plazmatická koncentrácia. V rámci projektu sa plánuje vyvinúť formu modifikovaného lieku s predĺženým uvoľňovaním, ktorý poskytne pacientom účinnú, bezpečnú a pohodlnú liečbu UTI – upravený profil uvoľňovania vám umožní užívať 1 tabletu lieku denne. Ciele sa dosiahnu realizáciou štyroch fáz projektu, ktoré budú chronologicky nasledovné: — Formulácia (fáza 1) návrhu – Pilotná farmakokinetika (krok 3), – preformulovanie (fáza 2) v súlade s článkom 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014),