Cieľom projektu je vyvinúť prvý v triede (prvý v triede), inovatívny duálny inhibítor – zrušenie imunosupresie a cytotoxické na rakovinových bunkách, rovnako ako jeho klinické hodnotenie, ako kandidát na liek v liečbe vybraných pevných nádorov a leukemií. V rámci projektu žiadateľ zabezpečuje výber a validáciu molekulárneho biomarkera na podporu hodnotenia účinnosti liečby. Rakovina sa stala jednou z najčastejších chorôb na svete, ktorá zodpovedá prevalencii kardiovaskulárnych porúch alebo cukrovky (WHO, GLOBOCAN 2018). Napriek obrovskému pokroku v medicíne stále existuje silný dopyt po nových a účinných protirakovinových liekoch. Jedným z najdôležitejších zistení je použitie pri onkologickej liečbe imunoterapie. Vzhľadom na jeho sľubné klinické účinky sa hľadajú nové molekulárne ciele pre lieky v tejto oblasti. Štúdie ukazujú, že cesty závislé od TAM kinázy zohrávajú dôležitú úlohu pri mnohých druhoch rakoviny, a to solídnych nádoroch (napr. rakovina pľúc) a leukémii (napr. AML). Projekt plánuje vyvinúť chemické zlúčeniny s dvojitým účinkom – zamerané na kinázy receptorov TAM (TYRO3, AXL a MER) a/alebo FLT3. Vyvinutý liek sa použije na liečbu solídnych nádorov (napr. NSCLC) a hematologické (napr. AML). Pri liečbe solídnych nádorov budú dvojité účinky založené na MER a AXL a v AXL/FLT3 kinázových leukémiách a MER/FLT3. V súlade s článkom 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom podľa článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014).
