Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Diabetes typu II je civilizačná choroba, ktorá teraz dosiahla status epidémie. Nedostatok terapie, ktorá môže natrvalo zmeniť stav bez vyvolania dlhodobých vedľajších účinkov, predstavuje výzvu pre vedecké centrá a farmaceutické spoločnosti. Celon Pharma je v súčasnosti v predklinickej fáze vývoja inovatívneho lieku, ktorý aktivuje predtým nepoužitý GPR40 receptor, ktorý v predbežných štúdiách in vivo odhaľuje silný antidiabetický účinok s minimálnym rizikom vedľajších účinkov. Predstavuje preto vážnu konkurenciu pre lieky dostupné na trhu a zavádza novú alternatívu liečby pre pacientov. Spoločnosť plánuje vyvinúť liek do konečnej formy, t. j. ústnej suchej formy a nezávisle ho viesť do fázy II klinických štúdií, ktoré potvrdzujú jeho účinnosť a bezpečnosť použitia u pacientov. Projekt sa bude realizovať v štyroch etapách, z ktorých každá prinesie míľnik prírody: chemická (syntéza zlúčeniny v režime SVP), biologická (stanovenie bezpečnej dávky), lekárska (dôkaz skutočnej účinnosti) a administratívna (patent). Štruktúra samotného lieku je v súčasnosti predmetom patentovania, zatiaľ čo výsledky podrobných štúdií o účinku lieku budú zverejnené a zverejnené v špecializovaných vedeckých spisoch. Počas práce v oblasti molekulárnej medicíny bude spoločnosť externe zadávať niektoré úlohy externým subjektom, ako aj v kľúčových momentoch projektu uskutoční podstatné konzultácie s vybranými národnými klinickými konzultantmi.