Cieľom projektu je výskum a vývoj v oblasti problematiky dedičných nádorov spôsobených Lynchovým syndrómom a predpokladaného genetického pozadia vyššieho výskytu vybraných typov nádorov v slovenskej populácii. Získané poznatky a ich následná implementácia v podobe špecificky navrhnutého programu skríningu  ako aj centrálnej databázy konkrétnych pacientov s Lynchovým syndrómom budú základom pre efektívnejšiu prevenciu a manažment nádorových ochorení asociovaných s Lynchovým syndrómom a taktiež pomôžu pri navrhovaní vhodného skríningového programu pre našu populáciu. Významným cieľom projektu je aj vývoj prototypov nových menej invazívnych metód pre skríning prítomnosti nádoru na báze tekutej biopsie. Objasnenie významu genetickej zložky pri výskyte CRC na Slovensku, zavedenie moderných neinvazívnych screeningových vyšetrení a zadefinovanie vhodného skríningu v našej populácií bude mať za následok zníženie výskytu a úmrtnosti CRC a iných Lynch asociovaných nádorov, zvýšenie kvality života  a skrátenie práceneschopnosti, poklesu národných výdavkov na liečbu. V rámci projektu vznikne 30 publikácií vytvorených v rámci projektu, z toho 10 v odborných žurnáloch indexovaných v databázach Web of Science a/alebo Scopus a 6 publikácií v iných  databázach ako Web of Science Core Collection a/alebo Scopus; 5,09 FTE nových pracovných miest výskumných pracovníkov; 2 podané medzinárodné patentové prihlášky a 1 nárdoná patentová prihláška; teda 3 prihlášky registrácie práv duševného vlastníctva; 2 subjekty, ktoré podali žiadosť v rámci programov EÚ; 4 podporené účastí zahraničných výskumníkov a vznik spin-off subjektu. Predkladaný projekt tvorí vhodný mix renomovaných nepodnikateľských výskumných inštitúcií (Univerzita Komenského v Bratislave a 2 excelentné ústavy SAV – Ústav molekulárnej biológie a Chemický ústav, výskumne aktívna nezisková organizácia – MEDIREX GROUP ACADEMY n.o.), malých inovatívnych podnikov (Geneton, Powertec, Slovgen) a  Univerzitnej nemocnice s poliklinikou Milosrdní bratia.