Cieľom projektu STEP7 je vývoj a klinické hodnotenie prvotriedneho agonistu receptora 5-HT7 ako analgetickej liečby neuropatiou, ktorá je hlavným klinickým problémom a obrovskou sociálno-ekonomickou záťažou. Projekt bude realizovať vedecké konzorcium zložené z farmaceutickej spoločnosti Celon Pharma S.A. a Inštitútu farmakológie J. Maja PAS. Projekt vychádza z výsledkov získaných pre združenie AGH-194 (patent EP16461543). V predbežných štúdiách na modeloch in vitro táto molekula preukázala veľmi sľubné vlastnosti: vysoká aktivita v pomere k receptoru 5-HT7, selektivita, dobrá rozpustnosť vo vode. In vivo modely preukázali perorálnu biologickú dostupnosť u myší a silnú a rýchlu penetráciu z krvi do mozgu a silné analgetické účinky AGH-194. Projekt sa bude realizovať 49 mesiacov v deviatich etapách. Prvých 8 etáp bude zahŕňať priemyselné štúdie, t. j. fyzikálno-chemickú charakterizáciu zlúčenín, štúdie ADMET a biologickú aktivitu in vitro a in vivo vrátane testovania účinnosti a vylúčenia nešpecifických mechanizmov účinku. Na základe výsledkov týchto experimentov sa rozhodne o ďalšom vývoji AGH-194 alebo výbere novej molekuly, ktorá lepšie spĺňa kritériá potenciálneho lieku z takzvaných záložných zlúčenín (základné zlúčeniny). V nasledujúcich štádiách sa vypracuje formulácia pre olovenú zlúčeninu, zvýšenie syntézy a získavania zlúčenín v štandardných štúdiách SVP a toxikologických štúdiách v súlade s článkom 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014),