Pri absencii účinných antivírusových terapií, najmä pri závažných prípadoch infekcií vírusom chrípky a SASR-CoV-2, bolo identifikovaných niekoľko skupín liekov na základe praktických lekárskych poznatkov, ktoré môžu pacientov zmierniť alebo zachrániť ich životy (zmenené lieky). Existuje aj skupina neschválených klinických kandidátov, ktorí po zohľadnení prínosu pre pacienta prevážia možné riziká (súcitné/núdzové lieky). Bez ohľadu na túto klasifikáciu by sa malo zdôrazniť, že ide o látky, ktoré neboli nikdy navrhnuté pre prebiehajúcu pandémiu alebo akútnu chrípku. Na základe súčasného stavu vedomostí žiadateľ navrhuje viacstopový výskumný projekt zameraný na dosiahnutie optimálnej antivírusovej terapie. Schválené na liečbu ochorenia COVID-19, experimentálneho lieku – Remdesivir, ktorého účinok je založený na inhibícii RNA-závislej RNA polymerázy (RDRP – zodpovedný za replikáciu vírusu), bol v skutočnosti navrhnutý na liečbu hepatitídy C a potom bol testovaný na liečbu hemoragických horúčok Margburg a Ebola. Na základe tohto terapeutického cieľa žiadateľ navrhuje syntetizovať nové štrukturálne analógy Remdesiviru optimalizované pre účinnosť, biologickú dostupnosť, retenciu a spôsob podávania. Paralelne na základe schválených látok: Kamostat/Nafamostat, žalobkyňa navrhuje syntézu nových analógov s dôrazom na synergiu antikoagulačnej a transmembránovej serínproteázy typu II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014)