Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Idiopatická pľúcna fibróza (IPF) je progresívne, smrteľné ochorenie so závažným priebehom. Spôsobuje zjazvenie pľúc, narúša dýchacie procesy a následne vedie k smrti a priemerné prežitie pacienta je 2 – 5 rokov po diagnóze. V súčasnosti sú na trhu k dispozícii dva lieky, ktoré spomaľujú funkciu pľúc, ale ich užívanie je vystavené významnému riziku toxicity. V dôsledku toho je to v poriadku každý rok. 30 % pacientov preruší liečbu bez terapeutických možností. Zlúčenina CPL409116, inhibítor malej molekulárnej kinázy JAK a ROCK je inovatívnym kandidátom na liečbu IPF. V priebehu tohto ochorenia je progresívna fibróza pľúcneho tkaniva sprevádzaná rozvojom zápalu. CPL409116, duálny inhibítor JAK a ROCK kinázy, môže súčasne blokovať vývoj zápalových a fibróznych procesov. Táto molekula sa v súčasnosti vyvíja v projekte POIR.01.01.01 – 00 – 0382/16, v rámci ktorého sa vyvinula cesta syntézy a vykonali sa predklinické štúdie potvrdzujúce účinnosť zlúčeniny pri blokovaní zápalových procesov. Okrem toho, v toxikologických štúdiách bol CPL409116 charakterizovaný priaznivým bezpečnostným profilom. Pilotné štúdie in vivo v modeli bleomycínu vyvolané pľúcnou fibrózou potvrdili účinnosť daného kandidáta. V rámci projektu predloženého na hodnotenie sa plánujú ďalšie štúdie o terapeutickej účinnosti zlúčeniny CPL409116 ako lieku pre IPF. Konečným cieľom tohto projektu je vyhodnotiť kandidáta na liek v rámci klinického skúšania fázy II v indikácii idiopatickej pľúcnej fibrózy. Projekt je rozdelený do štyroch etáp: tri priemyselné a jeden vývoj. Ako súčasť projektu Žiadateľ