Projekt ma na celu opracowanie pierwszego w klasie (first-in-class), innowacyjnego dualnego inhibitora – znoszącego immunosupresję oraz działającego cytotoksycznie na komórki nowotworu, a także jego ewaluację kliniczną, jako kandydata na lek w terapii wybranych guzów litych oraz białaczek. W ramach projektu Wnioskodawca przewiduje wytypowanie oraz walidację molekularnego biomarkera, którego celem będzie wspomaganie oceny skuteczności terapii. Nowotwory stały się jedną z najczęstszych chorób na świecie, dorównując częstości występowania zaburzeń układu krążenia czy cukrzycy (WHO, GLOBOCAN 2018). Pomimo ogromnego postępu medycyny, wciąż istnieje duże zapotrzebowanie na nowe i skuteczne leki przeciwnowotworowe. Jednym z ważniejszych odkryć jest zastosowanie w leczeniu onkologicznym immunoterapii. Ze względu na jej obiecujące efekty kliniczne, poszukuje się nowych celów molekularnych dla leków w tym obszarze. Badania wskazują, że szlaki zależne od kinaz TAM pełnią istotną rolę w przebiegu wielu nowotworów, zarówno guzów litych (np. rak płuca), jak i białaczek (np. AML). W projekcie planowane jest rozwijanie związków chemicznych o dualnym działaniu – ukierunkowanym na kinazy receptorowe TAM (TYRO3, AXL oraz MER) i/lub FLT3. Opracowany lek będzie wykorzystywany w terapii guzów litych (np. NSCLC) i hematologicznych (np. AML). W terapii guzów litych podwójne oddziaływanie będzie oparte na działaniu na MER i AXL, a w białaczkach na kinazy AXL/FLT3 oraz MER/FLT3. Zgodnie z art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).