Kohesio: projekty UE w Twoim regionie

informacje o projekcie
Data początkowa: 1 sierpnia 2016
Data końcowa: 31 grudnia 2023
finansowanie
Fundusz: Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego (ERDF)
Budżet ogółem: 7 750 825,00 €
Wkład UE: 5 144 702,50 € (66,38%)
program
Okres programowania: 2014-2021
Instytucja zarządzająca: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Selektywny inhibitor kinaz JAK w terapii chorób o podłożu immunologicznym

Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Choroby o podłożu immunologicznym dotykają milionów osób na świecie. Ich przewlekły charakter sprawia, że są trudne do wyleczenia, często zagrażając życiu chorych. W etiologii chorób zapalnych dużą rolę odgrywa aktywność szlaku JAK/STAT. Celem projektu jest stworzenie leku do terapii chorób o podłożu zapalnym, m.in. łuszczyca, reumatoidalne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenia jelit, toczeń. Związek CPL409116 to inhibitor kinaz JAK1/3, selektywny względem JAK2, którego aktywność wykazano w testach biochemicznych, komórkowych oraz w modelu łuszczycy indukowanej imikwomodem u myszy. Pożądany efekt hamowania wydzielania cytokin przez komórki układu immunologicznego, obserwowany np. w testach z użyciem komórek PBMC izolowanych z krwi obwodowej, sugeruje efektywność działania związku również w innych schorzeniach o podłożu immunologicznym. Dobra biodostępność, wykazana w badaniach farmakokinetycznych uprawnia do rozwoju kandydata jako leku w podaniu doustnym. Wnioskodawca planuje rozwój inhibitora w kilku etapach projektu. W etapie I zadania skupiają się na syntezie związku (w skali laboratoryjnej, półtechnicznej oraz w reżimie GMP) oraz na pracach analitycznych związanych z charakterystyką właściwości fizykochemicznych i określeniem metod analitycznych. W równoległym etapie II Wnioskodawca planuje udowodnienie efektywności działania związku w zwierzęcych modelach w/w chorób oraz przeprowadzenie badań in vitro (biochemicznych i komórkowych) dotyczących bezpieczeństwa. Planowanym III etapem jest toksykologia na dwóch gatunkach zwierząt, a jej pozytywne zakończenie pozwoli na zrealizowanie badań klinicznych I i II fazy, przewidzianych w IV etapie projektu.

Flag of Polska  Polska