Stwardnienie amyotroficzne (LAS) jest szybko śmiertelną chorobą neurodegeneracyjną, która obecnie nie ma skutecznego leczenia. Jest to część chorób sierocych (powództwo: 3-5 na 100 000 mieszkańców). Region Centre-Val de Loire ma około 300 pacjentów, a wzrost jego częstości występowania jest poważnym problemem zdrowia publicznego. Rekrutacja pacjentów z ALS do CHRU za pośrednictwem SLA Tours-Limoges Federation zapewnia kohortę około 350 pacjentów z ALS. Wiele zabiegów ukierunkowanych na różne mechanizmy patofizjologiczne badano w ALS, nadal nieskutecznie przez ponad 50 lat. Niektóre cząsteczki były obiecujące u myszy, ale nie miały korzystnego efektu terapeutycznego u ludzi. Metodologia badań przedklinicznych i klinicznych jest często kwestionowana w pośpiechu i wymaga zbyt ambitnego podejścia do złożoności i nasilenia tej choroby. Ponadto wiele mechanizmów fizjopatologicznych zaangażowanych i ich interakcje skomplikowały strategię terapeutyczną. Wewnątrzkomórkowe agregaty białek są integralną częścią patofizjologii choroby i stanowią stały marker ALS. Ukierunkowanie na te skupiska białek jest zatem istotną strategią terapeutyczną. Poza konkretnymi mechanizmami, których dotyczy ten projekt, sama koncepcja leczenia spersonalizowanego wewnątrz korpusu nigdy nie została zrealizowana.