Nasza hipoteza jest taka, że wiele zmian genetycznych, które wyjaśniają, że choroba jest rzadko zmienność z umiarkowanymi skutkami, które zostały niewystarczająco zbadane i zależy od badanej populacji. Ma on na celu skonstruowanie szeregu funkcjonalnych zmian w egzomatach, w tym rzadkich odmian, w oparciu o dane sekwencyjne dotyczące eksomasów hiszpańskiej ludności. Tablica zostanie zatwierdzona w 1000 kontroli i zastosowana do poszukiwania genów związanych z rakiem jelita grubego i biomarkerami odpowiedzi chemioterapii w badaniu skojarzonym z 2000 przypadkami i kontrolami. Ustalenia zostaną powtórzone i zatwierdzone w międzynarodowych konsorcjach.