Sit web uffiċjali tal-Unjoni EwropeaSit web uffiċjali tal-UE

Kohesio: skopri proġetti tal-UE fir-reġjun tiegħek

informazzjoni dwar il-proġett
Data tal-bidu: 1 Ġunju 2016
Data tat-tmiem: 31 Diċembru 2023
finanzjament
Fond: Fond Ewropew għall-Iżvilupp Reġjonali (ERDF)
Baġit totali: 4 155 340,15 €
Kontribuzzjoni tal-UE: 1 733 667,57 € (41,72%)
programm
Perjodu ta’ programmazzjoni: 2014-2021
Awtorità ta’ ġestjoni: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

L-iżvilupp ta’ mediċina uroloġika innovattiva b’furazidine bħala reazzjoni għaż-żieda fir-reżistenza għall-mediċini ta’ mikroorganiżmi li jikkawżaw infezzjonijiet fl-apparat urinarju

L-għan tal-proġett huwa li tiġi żviluppata forma innovattiva ta’ furazidine li jerħi l-mediċina b’mod modifikat (MR), użat fit-trattament ta’ infezzjoni akuta u rikorrenti fl-apparat urinarju (UTI). Il-prodott se jkun rispons tal-Applikant għall-ħtieġa dejjem tikber għal mediċina effettiva u sikura, filwaqt li jiżgura l-konvenjenza tal-użu, fit-trattament ta’ UTIs. Fil-Polonja biss ftit miljun ruħ huma ttrattati kull sena minħabba infezzjonijiet fl-apparat urinarju, u minħabba ż-żieda fir-reżistenza għall-mediċini ta’ mikroorganiżmi li jikkawżaw l-UTI b’rata allarmanti, it-trattament bid-drogi disponibbli jirriżulta li huwa inqas u inqas effettiv. L-għażla ta’ furazidine hija appoġġjata mill-effikaċja u s-sigurtà tagħha. L-effikaċja hija dovuta għas-sensittività għolja tal-mikrobi għal din is-sustanza. Is-sikurezza tal-użu hija kkonfermata mill-istatistika ta’ reazzjonijiet avversi — każijiet individwali biss b’bejgħ multimiljun dollaru ta’ drogi furazidine. Minkejja l-vantaġġi msemmija hawn fuq, il-furazidine, minħabba l-proprjetajiet farmakokinetiċi sfavorevoli tiegħu, ma kisbitx wisq interess barra mill-pajjiżi tal-Ewropa tal-Lvant Nofsani. Il-formola ta’ rilaxx immedjat (IR) disponibbli fis-suq teħtieġ l-użu ta’ 2 pilloli 3–4 darbiet kuljum sabiex tinżamm il-konċentrazzjoni xierqa fil-plażma. Bħala parti mill-proġett, huwa ppjanat li tiżviluppa forma ta ‘mediċina modifikata, li terħi l-mediċina fit-tul li se tipprovdi lill-pazjenti b’terapija UTI effettiva, sikura u konvenjenti — il-profil tar-rilaxx modifikat se jippermettilek tieħu pillola 1 tal-mediċina kuljum. L-għanijiet se jintlaħqu permezz tal-implimentazzjoni ta’ 4 fażijiet tal-proġett, li se jkunu kronoloġikament kif ġej: — Formulazzjoni (fażi 1) fil-proposta, — Farmakokinetika pilota (pass 3), — riformulazzjoni (stadju 2), skont l-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014);

Flag of Polonja  Polonja