L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jiżviluppa format ta’ proteina bispeċifiku tal-ewwel klassi, innovattiv, sikur u klinikament effettiv (VHH/VH, scFv jew Fab) biex jimmira kemm il-mogħdijiet ta’ rispons immuni PD-1/PD-L1 kif ukoll ir-riċetturi magħżula tal-fattur tat-tkabbir, u l-validazzjoni tiegħu fi provi kliniċi ta’ Fażi I u Fażi II bħala kandidat għall-użu f’terapija ta’ tumuri solidi. Kandidati innovattivi se jiġu ġġenerati fuq il-bażi ta’ Phage Display u tekniki ta’ immunizzazzjoni li jippermettu l-għażla ta’ frammenti speċifiċi kontra miri molekulari magħżula. Il-produzzjoni ta’ molekuli magħżula ssir fuq il-bażi ta’ sistema ta’ espressjoni tal-mammiferi jew batterjali. Bis-saħħa tal-użu ta’ approċċ teknoloġiku bbażat fuq strutturi bispeċifiċi, se jkun possibbli li fl-istess ħin jitwaqqfu jew jiġu modulati żewġ miri molekulari. Formati bispeċifiċi u constructs simili bħalissa huma wieħed mill-aktar xejriet innovattivi fl-iżvilupp ta ‘terapisti. Il-proġett se jiġi implimentat fi tmien stadji fuq perjodu ta’ 52 xahar. L-ewwel fażijiet se jinkludu ħidma industrijali fuq l-iżvilupp, l-għażla ta’ molekuli effettivi li kapaċi jinteraġixxu ma’ miri molekulari rilevanti. Il-pass li jmiss se jkun l-għażla ta’ pari li jiffunzjonaw b’mod sinerġistiku bl-użu ta’ metodi fiżikokimiċi disponibbli, testijiet bijokimiċi, metodi in vitro u in vivo. L-aktar pari effettivi se jitħejjew f’format bispeċifiku. Għal molekuli magħżula, se jiġi żviluppat proċess ta’ produzzjoni innovattiv flimkien ma’ metodi analitiċi, li jippermetti li jinkisbu ħlasijiet għal studji tossikoloġiċi u kliniċi. L-istadju finali tal-proġett se jkun xogħol ta’ żvilupp li jinvolvi provi kliniċi. Skont l-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti kategoriji ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014).