Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Id-dijabete tat-tip II hija marda ta’ ċivilizzazzjoni li issa laħqet l-istatus epidemiku. In-nuqqas ta’ terapija li tista’ timmodifika l-kundizzjoni b’mod permanenti mingħajr ma tikkawża effetti sekondarji fit-tul toħloq sfida għaċ-ċentri xjentifiċi u l-kumpaniji farmaċewtiċi. Celon Pharma bħalissa qiegħed fil-fażi preklinika tal-iżvilupp ta’ mediċina innovattiva li tattiva r-riċettur GPR40 li ma ntużax qabel, li fi studji preliminari in vivo juri effett antidijabetiku qawwi b’riskju minimu ta’ effetti sekondarji. Għalhekk tirrappreżenta kompetizzjoni serja għall-mediċini disponibbli fis-suq u tintroduċi alternattiva ġdida ta’ trattament għall-pazjenti. Il-kumpanija qed tippjana li tiżviluppa l-mediċina għall-forma finali, jiġifieri l-forma orali xotta u twassalha b’mod indipendenti għal fażi II ta’ provi kliniċi li jikkonfermaw l-effikaċja u s-sigurtà tal-użu tagħha fuq il-pazjenti. Il-proġett se jitwettaq f’erba’ stadji, li kull wieħed minnhom se jġib pass importanti ta’ natura: kimika (sinteżi tal-kompost fir-reġim tal-PTM), bijoloġika (li tistabbilixxi doża sikura), medika (prova tal-effikaċja attwali) u amministrattiva (privattiva). L-istruttura tal-mediċina nnifisha bħalissa hija soġġetta għal privattivi, filwaqt li r-riżultati ta’ studji dettaljati dwar l-azzjoni tad-droga se jiġu żvelati u ppubblikati f’kitbiet xjentifiċi speċjalizzati. Matul il-ħidma fil-qasam tal-mediċina molekulari, il-kumpanija se testernalizza wħud mill-kompiti lil entitajiet esterni, kif ukoll f’mumenti ewlenin tal-proġett se twettaq konsultazzjonijiet sostantivi ma’ konsulenti kliniċi nazzjonali magħżula.