Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Disturbi ta ‘uġigħ kroniku huma assoċjati ma’ mard ċivilizzazzjoni dejjem aktar frekwenti u korrimenti fiżiċi. Il-mekkaniżmu ta ‘formazzjoni ta’ uġigħ kroniku huwa mifhum ħażin, iżda sensazzjonijiet ta ‘uġigħ disturbati huma maħsuba li m’għandhom l-ebda funzjoni fiżjoloġikament sinifikanti u għandhom jittaffew biex itejbu l-kwalità tal-ħajja ta’ dawk li jbatu. CPL207280 huwa agonist speċifiku u qawwi tar-riċettur GPR40. Huwa żviluppat minn Celon Pharma S.A bħala mediċina kontra d-dijabete tat-tip 2 u għadda b’suċċess mill-ewwel fażi tal-provi kliniċi, li juri l-effikaċja tiegħu fi studji prekliniċi fuq mudelli tal-annimali. Għal dan il-għan, hija rċeviet privattiva fil-Polonja u saret is-suġġett ta’ privattiva internazzjonali. Il-molekula, b’differenza mill-kompetizzjoni, għandha profil ta ‘sigurtà favorevoli, li flimkien mal-kapaċità li tegħleb il-barriera bejn id-demm u l-moħħ tippermetti li tkun attiva fis-sistema nervuża. Sejbiet xjentifiċi riċenti jirrapportaw li l-agoniżmu GPR40 huwa kruċjali fil-modifikazzjoni tal-uġigħ infjammatorju u newropatiku. Barra minn hekk, Celon Pharma S.A. ġabret evidenza li l-GPR40 għandha wkoll rwol fir-regolamentazzjoni tal-uġigħ newropatiku relatat mad-dijabete. F’dan il-proġett, l-ambitu tal-molekula analġeżika CPL207280 se jiġi eżaminat sabiex ikun jista’ jinstab użu usa’ fl-indikazzjonijiet tal-uġigħ għalih, u b’hekk tiġi pprovduta mediċina li tindirizza l-ħtiġijiet mediċi u tas-suq mhux issodisfati. Il-proġett se jwettaq studji ta’ effiċjenza in vivo, bijomarkaturi, sigurtà tas-sistema nervuża. F’DIN IL-LOGĦBA