Il-Konsorzju HECRIN, approvat mill-Ministeru u kontrofirmat mill-Kunsill Xjentifiku tas-Saħħa, għandu bħala l-kompitu tiegħu l-organizzazzjoni ta’ ċentri ta’ investigazzjoni klinika u l-ġestjoni ta’ provi kliniċi domestiċi, it-tħejjija ta’ protokoll internazzjonali, l-implimentazzjoni ta’ kompiti amministrattivi relatati mas-sottomissjoni, il-kompiti relatati mal-użu ta’ materjali tat-test (mediċini, apparati), l-ipproċessar tad-data, l-għażla tas-sit tal-istudju, ir-reklutaġġ tal-pazjenti, il-monitoraġġ tal-istudju u l-ġbir ta’ reazzjonijiet avversi. Huwa ta’ importanza partikolari li l-universitajiet domestiċi jkunu jistgħu jipparteċipaw fil-kooperazzjoni internazzjonali mal-proposti ta’ proġetti tagħhom stess. Permezz tax-xiri ta’ tagħmir, l-Ungerija se tkun tista’ tipparteċipa f’riċerka indipendenti dwar prodotti mediċinali li ġew inizjalati fil-livell internazzjonali u li tniedi tali riċerka fuq skala ferm akbar. Il-parteċipazzjoni tal-pajjiżi tal-Ewropa tal-Punent fir-riċerka internazzjonali indipendenti dwar id-drogi hija diversi drabi l-parteċipazzjoni Ungeriża, li hija l-iżvantaġġ li nixtiequ naħdmu permezz tal-implimentazzjoni ta’ dan il-proġett. Fil-proġett, 7 partijiet jappartjenu għall-PTE, 1 għall-SZTE, li jistgħu jinqasmu fi 3 oqsma ewlenin: I. Żviluppi farmaċewtiċi li jirfdu l-iżvilupp ta’ infrastruttura ta’ riċerka klinika 1. Żvilupp ta’ laboratorju ċċertifikat tal-GLP: L-għan tal-iżvilupp tal-laboratorju tal-ittestjar iċċertifikat bil-GLP huwa li jippermetti l-analiżi ta’ kampjuni li jirriżultaw mill-iżvilupp ta’ prodotti mediċinali li għandhom jitwettqu f’ambjent ta’ laboratorju li jissodisfa r-rekwiżiti tal-iżvilupp ta’ prodotti mediċinali. L-akkwist u t-tħaddim ta’ sistema HPLC-MS huma essenzjali għat-tħaddim professjonali u ekonomikament effiċjenti tal-laboratorju. 2. Teknoloġija farmaċewtika: Il-pass li jmiss tal-proġett se jkun li jinħolqu l-kundizzjonijiet għat-twettiq ta’ attivitajiet ta’ teknoloġija farmaċewtika. Se jiġi żviluppat laboratorju sperimentali tat-teknoloġija farmaċewtika, ibbażat essenzjalment fuq il-formulazzjoni. Fil-kmamar tagħna nippjanaw il-produzzjoni ta ' forom farmaċewtiċi likwidi, semi-solidi u solidi u l-ippakkjar xieraq tagħhom. Wara reġistrazzjoni uffiċjali xierqa tal-lottijiet bejn il-laboratorju u d-daqs artiġjanali prodott, dawn jistgħu jinbiegħu bħala suppliment tad-dieta fil-provvista farmaċewtika tal-bniedem. II. Il-Valutazzjonijiet ta’ l-Impatt tad-Droga li jirfdu l-iżvilupp ta’ l-infrastruttura tar-riċerka klinika 1. Studju effett in vivo It-tim ta ‘riċerka fl-Istitut tal-Farmakoloġija u Farmakoterapija ta’ PTE jinvestiga r-rwol tat-truf tan-nervituri capsaicin sensittivi, ir-riċetturi u newropeptidi rilaxxati minnhom fil-proċessi infjammatorji u uġigħ. Iż-żona l-ġdida ta’ riċerka tat-Task Force hija l-iżvilupp ta’ drogi li jaffettwaw il-mard newrodeġenerattiv u newroinfjammattiv tas-sistema nervuża ċentrali (eż. l-isklerożi multipla). L-eżami integrattiv tal-mekkaniżmi patofiżjoloġiċi jitwettaq fuq iċ-ċelloli, il-kulturi tat-tessuti, l-organi iżolati, u l-mudelli tal-mard tal-annimali, li għandhom ukoll aspetti importanti tal-iżvilupp tad-drogi. L-għan tagħna huwa li jiġi esplorat ir-rwol tat-truf tan-nervituri senzjenti, in-newropeptidi u l-interazzjonijiet newroimmuni f’patoloġiji u li jiġu identifikati miri potenzjali ġodda tad-drogi. 2. L-istratifikazzjoni tal-grupp ta’ pazjenti u l-iżvilupp ta’ terapija ffukata fuq il-koterapija L-għan tas-sottożvilupp huwa li jipprovdi l-opportunità li jitwettqu studji fil-qasam tal-onkoloġija molekulari u l-ġerontoloġija bħala ċentru Ungeriż u Ewropew (mudelli ta’ bijomarkaturi ċellulari u li jiċċirkolaw għal mard patoloġiku tat-tumur u senexxenza fiżjoloġika tal-mużajk). Bijomarkaturi taċ-ċelloli: L-istazzjon tax-xogħol diġitali reġjonaliment uniku tal-PCR tad-Dipartiment PTE tal-Bijoteknoloġija Farmaċewtika huwa adattat għall-kompitu, li jippermettilu jiffunzjona bħala ċentru. Bijomarkaturi fiċ-ċirkolazzjoni: l-istazzjon tax-xogħol diġitali PCR uniku tad-Dipartiment huwa adattat għall-kejl tal-livelli individwali tal-miRNA bi preċiżjoni għolja, iżda minħabba n-nuqqas ta’ pjattaforma flessibbli tal-qPCR b’permeabilità għolja, bħalissa ma jistax iservi l-ħtiġijiet reġjonali tal-ECRIN li jidentifikaw mudelli sħaħ tal-miRNA. Wara l-akkwist tal-park istrument, aħna se tkun kapaċi li stratify materjal pazjent kanċer, li jippermetti kliniċisti li jgħaddu minn trattament oncotherapy iffukat u jikkontribwixxi b’mod sinifikanti għall-onkoloġija molekulari bażika u riċerka akkademika gerontology. III. Riċerka mwettqa permezz ta’ l-iżvilupp ta’ infrastruttura ta’ riċerka klinika 1. L-istabbiliment ta’ ċentru akkreditat ta’ laboratorju kliniku biex jaqdi l-provi kliniċi: L-għan tas-sottożvilupp huwa li jinbena sfond dijanjostiku fil-laboratorju li jgħin biex jintlaħaq l-għan ewlieni tal-offerta, jiġifieri monitoraġġ internazzjonali u aktar effettiv tad-droga. L-ittestjar u l-immaniġġjar ta’ kampjuni bijoloġiċi (eż....