Fin-nuqqas ta’ terapiji antivirali effettivi, speċjalment għal każijiet severi ta’ infezzjonijiet bil-virus tal-influwenza u SASR-CoV-2, ġew identifikati diversi gruppi ta’ mediċini fuq il-bażi ta’ għarfien mediku prattiku li jista’ jtaffi l-pazjenti jew isalva ħajjithom (mediċini bi skop ġdid). Hemm ukoll grupp ta’ kandidati kliniċi mhux approvati li, wara li jitqies il-benefiċċju għall-pazjent, huma akbar mir-riskji possibbli, li huma permessi li jiġu kkurati (mediċini ta’ kompatibbiltà/ta’ emerġenza użati). Irrispettivament minn din il-klassifikazzjoni, għandu jiġi enfasizzat li dawn huma sustanzi li qatt ma ġew imfassla għall-każijiet ta’ pandemija jew ta’ influwenza akuta li għaddejjin bħalissa. Fuq il-bażi tal-istat attwali tal-għarfien, l-applikant jipproponi proġett ta’ riċerka fuq diversi binarji bil-għan li tinkiseb l-aħjar terapija antivirali. Approvat għat-trattament tal-COVID-19, mediċina sperimentali – Remdesivir, li l-effett tiegħu huwa bbażat fuq l-inibizzjoni tal-polimerażi tal-RNA dipendenti fuq l-RNA (RDRP — responsabbli għar-replikazzjoni tal-virus), fil-fatt tfassal għat-trattament tal-epatite Ċ u mbagħad ġie ttestjat għat-trattament tad-deni emorraġiku ta’ Margburg u tal-Ebola. Ibbażat fuq dan l-għan terapewtiku, l-applikant jipproponi li jiġu sintetizzati analogi strutturali ġodda ta’ Remdesivir, ottimizzati għall-effiċjenza, il-bijodisponibbiltà, iż-żamma u l-metodu ta’ kif għandu jingħata. B’mod parallel, abbażi ta’ sustanzi approvati: Camostat/Nafamostat, l-applikant jipproponi s-sinteżi ta’ analogi ġodda b’enfasi fuq is-sinerġija tas-sinerġija tas-sinerġija tal-protease tip II tat-tip II (TMPRSS2) antikoagulanti u transmembrana. SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014)