L-objettiv ewlieni tal-proġett huwa li tiġi żviluppata teknoloġija medika innovattiva għad-detezzjoni rapida tas-SARS-CoV-2 f’kampjuni bijoloġiċi bl-użu ta’ bijosensuri elettrokimiċi. Il-proġett huwa konformi mal-ħtieġa epidemjoloġika urġenti — il-bini ta’ apparat dijanjostiku bi prezz baxx li jippermetti dijanjostika sensittiva u affidabbli f’kundizzjonijiet tal-ħtieġa li jinkisbu riżultati immedjati (modalità ta’ punt ta’ kura). L-apparati użati bħalissa ma jipprovdux kwalità adegwata tal-kejl f’dawn il-kundizzjonijiet (dijanjosi tal-antiġeni tal-proteini) jew minħabba l-ispiża għolja tal-analiżi huma ta’ użu limitat (dijanjosi bbażata fuq l-amplifikazzjoni tal-aċidi nukleiċi). Il-proġett għandu l-għan li jwessa’ l-kamp ta’ applikazzjoni tar-riċerka mwettqa mill-konsorzji u jiżviluppa cassette tal-bijosensur għal detezzjoni sensittiva ħafna tal-antiġeni tas-SARS-CoV-2 u tal-antikorpi speċifiċi, kif ukoll il-bini ta’ mikrosistema bi prezz baxx li tintuża darba biss li tkejjel il-PCR għad-detezzjoni tal-RNA tas-SARS-CoV-2. L-apparat manifatturat ser jintuża għal dijanjostika mhux tal-laboratorju u jappartjeni għall-grupp ta’ apparati dijanjostiċi in vitro (IVDs), imsejħa dijanjostika ta’ Punt ta’ Kura (PoC). SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014)