Pretilost i bolesti povezane s pretilošću postale su globalni zdravstveni problemi, izazivajući interes za molekularne mehanizme koji kontroliraju masnoću. Transkripcijska regulacija masti je dobila veliku pozornost. S druge strane, koristeći C. elegans kao jednostavan model, identificirali smo očuvani RNase, REGE-1, kao faktor koji potiče akumulaciju masti. Otkrili smo da REGE-1 kontrolira masnoću degradirajućim mRNA kodiranjem faktora transkripcije koji uzrokuje gubitak masnoće, ETS-4. Budući da ETS-4, zauzvrat, potiče rege-1 transkripciju, REGE-1 i ETS-4 čine dinamičan, auto-regulatorni modul. Ovdje predlažem identificirati putove koji reguliraju tjelesnu masnoću kroz ETS-4/REGE-1 modul (ERM), odrediti koliko točno ERM uzrokuje gubitak masnoće, ispitati očuvanje ERM-a u adipocitima sisavaca i ispitati kemijske spojeve koji uzrokuju gubitak masnoće u C. eleganima za sličan učinak na adipocite. Krajnji je cilj identificirati nove ciljeve za potencijalne terapijske intervencije u liječenju poremećaja povezanih s pretilošću.