Kohesio: pronađite projekte EU-a u vašoj regiji

podaci o projektu
Datum početka: 8 travnja 2017
Datum završetka: 31 prosinca 2023
financiranje
Fond: Europski fond za regionalni razvoj (ERDF)
Ukupni proračun: 8 330 144,20 €
Doprinos EU-a: 5 701 204,43 € (68,44%)
program
Programsko razdoblje: 2014-2021
Upravljačko tijelo: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Neklinički i klinički razvoj inhibitora puta ubikvitin-proteasoma kao inovativnog lijeka koji se koristi u liječenju raka

Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Cilj projekta je razviti inovativan, učinkovit i siguran kandidat za lijek koji se koristi u liječenju odabranih solidnih karcinoma. Prema podacima WHO-a, rak čini najveću skupinu civilizacijskih bolesti (World Cancer Report, 2014). Nedavna izvješća ukazuju na važnu ulogu puta ubikvitin-proteasoma (UPS), posebno enzima za aktivaciju ubikvitina (UAE), u reguliranju proizvodnje proteina, a time i u preživljavanju stanica raka. Inhibicija ključnog enzima sveprisutnosti proteina može biti učinkovita alternativa u liječenju solidnih tumora. Prvi inhibitor UPS-a, koji inhibira proteje, je bortezomib, registriran u hematološkim terapijama. Međutim, njegove nuspojave, intravenski put primjene i neučinkovitost u liječenju krutih tumora prisiljavaju potragu za alternativnim lijekovima. Projekt će se provoditi u 10 faza, što će trajati ukupno 45 mjeseci. Prvih devet faza uključivat će industrijska istraživanja. Sinteza vodećeg UAE inhibitora bit će razvijena do GMP ljestvice. Razvit će se analitičke metode i konačni oblik lijeka. Također, provest će se analize za produbljivanje mehanizma djelovanja i traženje biomarkera kao odgovor na terapiju. Osim toga, planirana su ispitivanja ADMET, in vivo i toksikološka ispitivanja kako bi se potvrdila djelotvornost i sigurnost spoja. U isto vrijeme, vodeći odnos će biti optimiziran u slučaju da podaci diskvalificiraju kao kandidat za lijek. Identificirani biomarkeri će se provjeriti in vivo i retrospektivno, koristeći tumore pacijenata. Izradit će se i validirati test za odabir bolesnika za klinička ispitivanja. Završna faza projekta,

Flag of Poljska  Poljska