Cilj ovog projekta je razviti prvorazredni, inovativni, siguran i klinički učinkovit dvospecifičan proteinski format (VH/VH, scFv ili Fab) koji će ciljati i PD-1/PD-L1 putove imunološkog odgovora i odabrane receptore faktora rasta, te njegovu validaciju u kliničkim ispitivanjima faze I i faze II kao kandidata za primjenu u terapiji solidnim tumorom. Inovativni kandidati generirat će se na temelju Faage Display i tehnika imunizacije koje omogućuju odabir određenih fragmenata u odnosu na odabrane molekularne ciljeve. Proizvodnja odabranih molekula provodit će se na temelju sisavaca ili bakterijskog izražajnog sustava. Zahvaljujući tehnološkom pristupu koji se temelji na bispecifičnim strukturama, bit će moguće istodobno inhibirati ili modulirati dva molekularna cilja. Bispecifični formati i slični konstrukti trenutno su jedan od najinovativnijih trendova u razvoju terapeuta. Projekt će se provoditi u osam faza tijekom razdoblja od 52 mjeseca. Prve faze uključivat će industrijski rad na razvoju, odabiru učinkovitih molekula sposobnih za interakciju s relevantnim molekularnim ciljevima. Sljedeći korak bit će odabir sinergijski funkcionalnih parova primjenom dostupnih fizikalno-kemijskih metoda, biokemijskih testova, in vitro i in vivo metoda. Najučinkovitiji parovi bit će pripremljeni u bispecifičnom formatu. Za odabrane molekule razvit će se inovativni proizvodni proces zajedno s analitičkim metodama, što će omogućiti dobivanje naknada za toksikološka i klinička ispitivanja. Završna faza projekta bit će razvojni rad koji uključuje klinička ispitivanja. U skladu s člankom 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.).