Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Dijabetes tipa II je civilizacijska bolest koja je dostigla status epidemije. Nedostatak terapije koja može trajno modificirati stanje bez izazivanja dugoročnih nuspojava predstavlja izazov znanstvenim centrima i farmaceutskim tvrtkama. Celon Pharma je trenutno u pretkliničkoj fazi razvoja inovativnog lijeka koji aktivira prethodno neiskorišteni GPR40 receptor, što u preliminarnim in vivo ispitivanjima otkriva snažan antidijabetički učinak s minimalnim rizikom od nuspojava. Stoga predstavlja ozbiljnu konkurenciju za lijekove dostupne na tržištu i uvodi novu alternativu liječenju za pacijente. Tvrtka planira razviti lijek u konačni oblik, tj. oralni suhi oblik i samostalno ga dovesti do faze II kliničkih ispitivanja koja potvrđuju njegovu učinkovitost i sigurnost primjene na bolesnicima. Projekt će se provoditi u četiri faze, od kojih će svaka donijeti prekretnicu prirode: kemikalija (sinteza spoja u režimu GMP-a), biološka (uspostava sigurne doze), medicinska (dokaz stvarne učinkovitosti) i administrativna (patent). Struktura samog lijeka trenutno podliježe patentiranju, dok će rezultati detaljnih studija o djelovanju lijeka biti objavljeni i objavljeni u specijaliziranim znanstvenim spisima. Tijekom rada na području molekularne medicine, tvrtka će neke od zadataka eksternalizirati vanjskim subjektima, a u ključnim trenucima projekta provest će sadržajne konzultacije s odabranim, nacionalnim kliničkim savjetnicima.