Cilj ovog projekta je projektiranje, izgradnja i puštanje u rad jedinstvenog, integriranog uređaja (alata/strojeva) i stručnog sustava, koji u jednoj platformi kombinira cijeli proces genomskih studija pojedinca (DNK/RNA ekstrakcija, analiza sekvence nukleinske kiseline, generiranje datoteka, analiza i interpretacija rezultata te informiranje pojedinca u stvarnom vremenu). To je 3-blok uređaj koji omogućuje na jednostavan i automatiziran način: 1-dobivanje nukleinske kiseline iz bilo koje vrste biološkog tkiva. 2-masivna sekvenciranje genoma, egzoma ili genskih panela automatski u centraliziranom uređaju, trenutno ne postoji; 3-Automatizirana i izravna analiza genomskih podataka dobivenih od pojedinca od strane stručnog sustava, njegovo trajno ažuriranje i izrada izvješća u vrijeme studije te njegovo kontinuirano ažuriranje u stvarnom vremenu povezivanjem pametnih uređaja. Riječ je o stvaranju proizvoda izgrađenog pod SaaS (softver kao usluga) prostora koji omogućuje dobivanje kliničkih izvješća iz neobrađenih genomskih podataka. Sustav će imati najsuvremenije module za analizu, iskorištavanje podataka i poslovnu inteligenciju. Inovacija koju projekt donosi je maksimalna. Na tržištu ne postoji stroj ili platforma koja može objediniti i ujediniti ekstrakciju DNK/RNA i pripremu i proizvodnju biblioteke, rad uzoraka i završno očitanje za NGS. Blok 1. omogućit će jedan uređaj za ekstrakciju RNK/DNA kako bi ih pripremio za sljedeći korak masovnog sekvenciranja. NA SADAŠNJEM TRŽIŠTU NE POSTOJI TAKVO RJEŠENJE. Blok 2. omogućit će kombiniranje cijelog postupka sekvenciranja na jednoj platformi, poboljšavajući učinkovitost i djelotvornost dijagnoze te skraćujući vrijeme i rukovanje uzorcima. U 3. bloku inovacija je da platforma može analizirati, sastaviti i spremiti informacije o genomskim informacijama zdravih pojedinaca/pacijenata, uz dosad nezabilježenu mogućnost ažuriranja u bazi podataka kako se znanje i informacije pojavljuju u medicinskoj literaturi. Ciljna populacija kojoj je namijenjena su bolesnici kojima je potrebna genomska studija i dijagnoza, a potencijalno i svaki pojedinac bilo koje dobi usmjeren na preciznu medicinu. Provedba ovog projekta omogućit će integraciju genomskih informacija pacijenata u centralizirani stručni sustav unutar SNS-a; olakšati standardizaciju genomskih informacija, omogućiti interakciju, ažuriranje i donošenje odluka između pacijenata/pojedinaca i zdravstvenih djelatnika, optimizirati zdravstvene informacijske sustave (HCE-i i sustave upravljanja pacijentima) poboljšavajući učinkovitost velikih zdravstvenih podataka i jezika kodiranja.
