Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Idiopatska plućna fibroza (IPF) je progresivna, smrtonosna bolest s teškim tijekom. Uzrokuje ožiljke na plućima, ometa procese disanja i posljedično dovodi do smrti, a pacijentov prosječni preživljavanje je 2 – 5 godina nakon dijagnoze. Trenutno postoje dva lijeka dostupna na tržištu koji usporavaju funkciju pluća, ali njihova uporaba je u značajnom riziku od toksičnosti. Kao rezultat toga, to je u redu svake godine. 30 % bolesnika prekida liječenje bez terapijskih mogućnosti. Spoj CPL409116, inhibitor male molekularne kinaze JAK i ROCK inovativni je kandidat za lijek u liječenju IPF-a. Tijekom ove bolesti, progresivna fibroza plućnog tkiva je popraćena razvojem upale. CPL409116, dvostruki inhibitor JAK i ROCK kinaze, može istovremeno blokirati razvoj upalnih i fibroza procesa. Ova molekula se trenutno razvija u projektu POIR.01.01.01 – 00 – 0382/16, u okviru kojeg je razvijen sintetski put i provedena su neklinička ispitivanja koja potvrđuju učinkovitost spoja u blokiranju upalnih procesa. Osim toga, u toksikološkim ispitivanjima, CPL409116 je karakteriziran povoljnim sigurnosnim profilom. Pilot in vivo studije, u modelu plućne fibroze izazvane bleomicinom, potvrdile su učinkovitost dotičnog kandidata. U sklopu projekta dostavljenog na ocjenu planirane su daljnje studije o terapijskoj učinkovitosti spoja CPL409116 kao lijeka za IPF. Krajnji cilj ovog projekta je ocijeniti kandidata lijeka, u sklopu kliničkog ispitivanja faze II, u indikaciji idiopatske plućne fibroze. Projekt je podijeljen u četiri faze: tri industrijska i jedan razvoj. Kao dio projekta Podnositelj zahtjeva