Įvaikių ląstelių perdavimo (ACT) imunoterapija laikoma perspektyviausiu vėžio gydymu; tačiau jį vis dar riboja trumpaamžių ir išsekusių T ląstelių naudojimas. Neseniai nustatyta, kad IL-17, gaminantys CD4+ T limfocitus (Th17 ląsteles), yra pranašesni naikinant melanomą pelių organizme, palyginti su Th1 ląstelėmis. Mes siūlome nustatyti plečiantį ex vivo protokolą Th17 ląstelių iš naminių šunų, siekiant remti lyginamuosius onkologijos tyrimus ir pagerinti ACT pagrįstą imunoterapiją žmonėms. Mes hipotezavome, kad farmakologinis manipuliavimas šunų Th17 ląstelių signalizavimo būdais padidins jų priešvėžinį aktyvumą ir padidins naviko imunoterapijos veiksmingumą. Planuojame įvertinti naviko, infiltruojančio limfocitus iš melanomos turinčių šunų (Veterinarijos klinikos pacientai), rezultatus. Projekto rezultatai suteiks pagrindą planuojant naujos kartos klinikinius tyrimus, skirtus žmonėms vėžiu sergantiems pacientams, ir palengvins ląstelių pagrindu pagamintų vaistų kūrimą.