Projekto tikslas – sukurti pirmą klasę (pirmoji klasė), novatorišką dvejopą inhibitorių – panaikinti imunosupresiją ir citotoksinį poveikį vėžinėms ląstelėms, taip pat jo klinikinį vertinimą, kaip kandidatą į vaistą pasirinktų solidinių navikų ir leukemijos gydymui. Vykdydamas projektą pareiškėjas numato molekulinio biologinio žymens atranką ir patvirtinimą, kad būtų galima įvertinti gydymo veiksmingumą. Vėžys tapo viena iš labiausiai paplitusių ligų pasaulyje, atitinkanti širdies ir kraujagyslių sutrikimų ar diabeto paplitimą (PSO, GLOBOCAN 2018). Nepaisant didžiulės pažangos medicinoje, vis dar yra didelė naujų ir veiksmingų vaistų nuo vėžio paklausa. Vienas iš svarbiausių atradimų yra onkologinis imunoterapijos gydymas. Dėl daug žadančio klinikinio poveikio šioje srityje ieškoma naujų molekulinių tikslų vaistams. Tyrimai rodo, kad nuo TAM kinazės priklausomi keliai vaidina svarbų vaidmenį daugelyje vėžio formų, tiek solidinių navikų (pvz., plaučių vėžio), tiek leukemijos (pvz. AML). Projekte planuojama sukurti dvejopo veikimo cheminius junginius, nukreiptus į TAM receptorių kinazes (TYRO3, AXL ir MER) ir (arba) FLT3. Sukurtas vaistas bus naudojamas kietiesiems navikams gydyti (pvz. NSLPV) ir hematologinis (pvz., AML). Gydant kietuosius navikus, dvigubas poveikis bus pagrįstas MER ir AXL, taip pat AXL/FLT3 kinazės leukemija ir MER/FLT3. Pagal 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnį Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26).