Šio projekto tikslas – sukurti pirmos klasės, novatorišką, saugų ir kliniškai veiksmingą bispecifinio baltymo formatą (VHH/VH, scFv arba Fab), kad būtų galima taikyti tiek PD-1/PD-L1 imuninio atsako kelius, tiek pasirinktus augimo faktoriaus receptorius, taip pat jo patvirtinimą I ir II fazės klinikiniuose tyrimuose, kuriuos galima naudoti kietojo naviko gydymui. Novatoriški kandidatai bus generuojami remiantis Phage Display ir imunizacijos metodais, kurie leidžia atrinkti konkrečius fragmentus pagal pasirinktus molekulinius taikinius. Pasirinktos molekulės bus gaminamos žinduolių arba bakterijų ekspresyvios sistemos pagrindu. Dėl technologinio metodo, pagrįsto dviem specifinėmis struktūromis, vienu metu bus galima slopinti arba moduliuoti du molekulinius tikslus. Dvirūšiai formatai ir panašūs konstruktai šiuo metu yra viena iš novatoriškiausių terapeutų vystymosi tendencijų. Projektas bus įgyvendinamas 8 etapais per 52 mėnesius. Pirmieji etapai apims pramoninį darbą kuriant, atrenkant veiksmingas molekules, galinčias sąveikauti su atitinkamais molekuliniais tikslais. Kitas žingsnis bus sinergiškai veikiančių porų parinkimas naudojant turimus fizikinius ir cheminius metodus, biocheminius bandymus, in vitro ir in vivo metodus. Efektyviausios poros bus parengtos dviem konkrečiais formatais. Atrinktoms molekulėms bus sukurtas novatoriškas gamybos procesas kartu su analizės metodais, kurie leis gauti mokesčius už toksikologinius ir klinikinius tyrimus. Galutinis projekto etapas bus kūrimo darbas, apimantis klinikinius tyrimus. Pagal 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnį Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26).