Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). II tipo diabetas yra civilizacijos liga, kuri dabar pasiekė epidemijos statusą. Gydymo, kuris gali visam laikui pakeisti būklę nesukeliant ilgalaikio šalutinio poveikio, trūkumas kelia sunkumų mokslo centrams ir farmacijos įmonėms. „Celon Pharma“ šiuo metu yra ikiklinikinėje naujoviško vaisto, aktyvinančio anksčiau nenaudotą GPR40 receptorių, kūrimo etape, kuris preliminariais in vivo tyrimais rodo stiprų antidiabetinį poveikį ir minimalią šalutinio poveikio riziką. Todėl tai yra rimta konkurencija dėl rinkoje esančių vaistų ir įvedama nauja pacientų gydymo alternatyva. Bendrovė planuoja sukurti vaistą iki galutinės formos, t. y. burnos sausos formos, ir savarankiškai vesti jį į klinikinių tyrimų II fazę, patvirtinančią jo veiksmingumą ir saugumą pacientams. Projektas bus vykdomas keturiais etapais, kurių kiekvienas bus labai svarbus: cheminė medžiaga (junginio sintezė pagal GGP režimą), biologinė (saugaus dozės nustatymas), medicininis (faktinio veiksmingumo įrodymas) ir administracinis (patentas). Paties vaisto struktūra šiuo metu patentuojama, o išsamių vaisto veikimo tyrimų rezultatai bus atskleisti ir paskelbti specializuotuose mokslo raštuose. Darbo molekulinės medicinos srityje metu bendrovė kai kurias užduotis perduos išorės subjektams, o svarbiausiais projekto momentais atliks esmines konsultacijas su atrinktais nacionaliniais klinikiniais konsultantais.