Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 26 06 2014). Lėtiniai skausmo sutrikimai yra susiję su vis dažnesnėmis civilizacijos ligomis ir fiziniais sužalojimais. Lėtinio skausmo formavimo mechanizmas yra prastai suprantamas, tačiau manoma, kad sutrikę skausmo pojūčiai neturi fiziologiškai reikšmingos funkcijos ir turėtų būti palengvinti, kad pagerėtų pacientų gyvenimo kokybė. CPL207280 yra specifinis ir galingas GPR40 receptorių agonistas. Jis sukurtas Celon Pharma S.A kaip vaistas nuo 2 tipo diabeto ir sėkmingai praėjo pirmąjį klinikinių tyrimų etapą, įrodydamas jo veiksmingumą ikiklinikiniuose tyrimuose su gyvūnais. Šiuo tikslu ji gavo patentą Lenkijoje ir tapo tarptautinio patento objektu. Molekulė, skirtingai nuo konkurencijos, turi palankų saugumo profilį, kuris kartu su gebėjimu įveikti kraujo ir smegenų barjerą leidžia jam aktyviai veikti nervų sistemoje. Naujausi moksliniai duomenys rodo, kad GPR40 agonizmas yra labai svarbus keičiant uždegiminį ir neuropatinį skausmą. Be to, „Celon Pharma S.A.“ surinko įrodymų, kad GPR40 taip pat atlieka svarbų vaidmenį reguliuojant su diabetu susijusį neuropatinį skausmą. Šiame projekte bus tiriamas analgetinės molekulės CPL207280 mastas, kad būtų galima rasti dar platesnį jo naudojimą skausmo indikacijoms, tokiu būdu suteikiant vaistą, skirtą nepatenkintiems medicininiams ir rinkos poreikiams patenkinti. Įgyvendinant projektą bus atlikti in vivo efektyvumo tyrimai, biologiniai žymenys, nervų sistemos saugumas. [...]