Išsivysčiusiame pasaulyje gyvų gimimų skaičiaus mažėjimas ir visuomenės senėjimas lemia neigiamus demografinius pokyčius, kurie yra didelė problema tiek socialiniu, tiek ekonominiu požiūriu. Nepaisant didėjančio pagalbinio apvaisinimo (ART) ir in vitro apvaisinimo (IVF) metodų veiksmingumo ir išsamesnio fiziologinių procesų, susijusių su gimdymu, supratimo, pagalbinio apvaisinimo metodų sėkmė teoriškai nėra sėkminga. Tuo tarpu visame pasaulyje didėja nevaisingumo gydymo pareiškėjų skaičius, taigi ir pagalbinio apvaisinimo procedūrų skaičius. Šiuo metu beveik 3–4 % vaikų gimsta tokiu būdu, palyginti su visais gimimais. Tik 25–30 % embrionų, implantuotų IVF metu, pasiekia sėkmingą nėštumą, kuris baigiasi gimdymu. Meno technika lėmė sėkmingą nėštumą 1995 m. ketvirtyje embrionų implantų ir 28 % atvejų po dešimties metų. Šiuo metu, po dar dešimties metų, maždaug 30 % implantų galų gale pagimdo gyvus. Šis mažas sėkmės rodiklis taip pat naudojamas Vengrijoje siekiant kompensuoti daugkartinio embriono implantavimo praktiką, tačiau daugiavaisis nėštumas kelia didesnę riziką sveikatai. Pagal šį tarptautinį sutarimą geriausias sprendimas yra vieno embriono perkėlimas. Būtinas tikslesnis numatomo embriono gyvybingumo įvertinimas, kad vienas embrionas galėtų būti perkeltas perspektyvia alternatyva. Įprastame metode embrionų kokybei įvertinti naudojami morfologiniai antspaudai. Tiriama embriono simetrija, jo pasiskirstymo greitis, blastomero dydis, ląstelių plazmos detalumas. Tačiau įprasta, kad embrionas, kuris morfologiniu požiūriu atrodo tobulas, neatitinka jo lūkesčių. Taip pat atsižvelgiama į molekulinius žymenis ir embriono gyvybingumo biologinius žymenis. Tai darydama, nes dėl etinių priežasčių pats embrionas negali būti išbandytas embrioną supančioje maistinių medžiagų aplinkoje prieš implantavimą. Pagrindinis biomarker mokslinių tyrimų principas yra tas, kad nebūtina žinoti, kaip tiksliai paaiškinti pastebėtą biologinį ar biocheminį reiškinį, biologinis žymeklis gali būti bet kokia molekulė, kurios kiekybiniai ar kokybiniai pokyčiai turi tikslią, atkuriamą diagnostinę vertę. Šis konkursas grindžiamas mūsų ankstesniais tyrimais, kurių metu siekėme nustatyti panašius molekulinius biologinius žymenis, kuriuos galima aptikti iš veislinių skysčių. Šiame tyrime mes nustatėme žmogaus haptoglobino baltymo dalį, naudodami masių spektrometriją, susijusią su skysčių chromatografija, ir sėkmingai filtruotus morfologiškai nepažeistus, bet negyvybingus embrionus akluoju, retrospektyviu tyrimu. Be to, mūsų metodo trūkumas yra tas, kad jis reikalauja brangios ir sudėtingos priemonės (LC-MS), kuri reikalauja papildomų pagalbinių įrenginių veikti. Tai įmanoma mokslinių tyrimų laboratorijoje, tačiau ji jokiu būdu nėra suderinama su klinikinės rutinos eiga (masės spektrometrijos matavimai negali būti atliekami reguliariai, įtikinamai ir vertinami per turimą laiką, kol embrionas bus paimtas į motiną). „Lab-on-a-Chip“ sąvoka buvo įtraukta į literatūrą Twente universitete, Nyderlanduose, 1990-ųjų pradžioje. Loc technologija leidžia integruoti laboratorines diagnostikos procedūras į prietaisą, naudojant miniatiūrinius mikroskysčių tirpalus. Plėtojant elektronikos pramonę atsirado įvairių lustų metodų, pagrįstų silicio naudojimu. Lab-on-a-Chip sistemose mikrotechnologijos leidžia integruoti mėginių valdymo ir aptikimo funkcijas kvadratiniais centimetrais lusto dydžio. Pagrindiniai šių mikrosistemų vienetai yra mikroskysčių sistemos, kurios gali atlikti konkrečias skysčių manipuliavimo užduotis, pvz., tirtinų skysčių atskyrimą srautu, biologinius mėginius, kurie gali būti suskirstyti į mėginio sudedamąsias dalis ir analizuojami atskirai. Mikroskysčiai (mikroskysčiai) turi daug privalumų, palyginti su klasikiniais laboratoriniais metodais. Kanaluose su mažais (maždaug 100 µm) būdingais matmenimis srautas paprastai yra laminaras (mikrokanalo „Reynolds skaičius“ yra labai mažas), o tai yra būtina sąlyga pastoviam srautui kanale, kuris iš esmės yra esminė tikslio kiekybinio įvertinimo sąlyga. Tokiuose mikrokanaluose ar net siauresniuose nanokanaluose dideli koncentracijos skirtumai gali būti pasiekti labai trumpais atstumais laminarinio srauto sąlygomis, leidžiant ne tik kokybinius, bet ir kiekybinius nustatymus labai mažais kiekiais. Kitas mažas mikro-flow lustų privalumas yra minimalus reagento poreikis. Mažas dydis leidžia šiek tiek nanolitrų tūrio mėginį ar net
