Šio projekto tikslas – vieno integruoto prietaiso (įrankių/mašinų) ir ekspertų sistemos, kuri vienoje platformoje sujungia visą individo genominių tyrimų procesą (DNR/RNR ekstrahavimas, nukleorūgšties sekos analizė, failų generavimas, rezultatų analizė ir aiškinimas bei informacija realiuoju laiku asmeniui), projektavimas, konstravimas ir paleidimas eksploatuoti. Tai 3 blokų įrenginys, kuris leidžia paprastai ir automatizuotai: 1-gavimas nukleino rūgštys iš bet kokio tipo biologinių audinių. Genomų, egzomų ar genų plokščių masinis sekos nustatymas centralizuotame įrenginyje, kuris šiuo metu neegzistuoja; Automatizuota ir tiesioginė ekspertų sistemos iš asmens gautų genominių duomenų analizė, jos nuolatinis atnaujinimas ir ataskaitos generavimas tyrimo metu ir nuolatinis atnaujinimas realiuoju laiku per išmaniųjų įrenginių jungtį. Kalbama apie produkto, pagaminto naudojant SaaS (programinė įranga kaip paslauga) patalpas, generavimą, kuris leidžia gauti klinikinius pranešimus iš neapdorotų genominių duomenų. Sistema turės pažangiausius analizės modulius, duomenų panaudojimą ir verslo žvalgybą. Projekto naujovės yra maksimalios. Rinkoje nėra mašinos ar platformos, kuri galėtų sujungti ir suvienodinti DNR/RNR išgavimą ir bibliotekos paruošimą ir gamybą, mėginių paleidimą ir galutinį NGS nuskaitymą. 1 blokas leis vienam RNR/DNR ištraukimo įrenginiui paruošti juos kitam didžiulio sekos nustatymo etapui. NĖRA TOKIO SPRENDIMO DABARTINĖJE RINKOJE. 2 blokas leis sujungti visą sekos nustatymo procesą vienoje platformoje, pagerinti diagnozės veiksmingumą ir efektyvumą ir sumažinti mėginių laiką bei tvarkymą. 3 bloke naujovė yra ta, kad platforma gali analizuoti, kaupti ir išsaugoti informaciją apie sveikų asmenų/pacientų genominę informaciją su precedento neturinčia galimybe likti duomenų bazėje, kai žinios ir informacija atsiranda medicininėje literatūroje. Tikslinė grupė, kuriai jis skirtas, yra pacientai, kuriems reikia genominio tyrimo ir diagnozės, ir galbūt bet kuris bet kokio amžiaus asmuo, orientuotas į tiksliuosius vaistus. Šio projekto įgyvendinimas leis integruoti pacientų genominę informaciją į centralizuotą ekspertų sistemą SNS; palengvinti genominės informacijos standartizavimą, sudaryti sąlygas pacientų/asmenų ir sveikatos priežiūros specialistų sąveikai, atnaujinimui ir sprendimų priėmimui, optimizuoti sveikatos informacines sistemas (HCE ir pacientų valdymo sistemas), gerinti didžiųjų sveikatos duomenų ir kodavimo kalbų veiksmingumą.
