Projekto STEP7 tikslas – sukurti ir klinikiškai įvertinti pirmosios klasės 5-HT7 receptorių agonistą kaip neuropatijos gydymo analgetiką, kuri yra pagrindinė klinikinė problema ir didžiulė socialinė ir ekonominė našta. Projektą vykdys mokslinis konsorciumas, kurį sudaro farmacijos bendrovė „Celon Pharma S.A.“ ir Farmakologijos institutas J. Maja PAS. Projektas grindžiamas asociacijos AGH-194 (patent EP16461543) rezultatais. Preliminariuose tyrimuose in vitro modeliuose ši molekulė parodė labai perspektyvias savybes: didelis aktyvumas, palyginti su 5-HT7 receptoriais, selektyvumas, geras tirpumas vandenyje. In vivo modeliai parodė oralinį biologinį prieinamumą pelėms, stiprų ir greitą prasiskverbimą iš kraujo į smegenis ir stiprų AGH-194 analgetinį poveikį. Projektas bus įgyvendinamas 49 mėnesius 9 etapais. Pirmieji aštuoni etapai apims pramoninius tyrimus, t. y. junginių fizikinį ir cheminį apibūdinimą, ADMET tyrimus ir in vitro bei in vivo biologinį aktyvumą, įskaitant veiksmingumo tyrimus ir nespecifinių veikimo mechanizmų neįtraukimą. Remiantis šių eksperimentų rezultatais, bus priimtas sprendimas toliau plėtoti AGH-194 arba pasirinkti naują molekulę, kuri geriau atitiktų galimo vaisto kriterijus iš vadinamųjų atsarginių junginių (atsarginių junginių). Vėlesniais etapais bus parengta švino junginio formulė, pagal 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnį bus atliekama daugiau junginių sintezės ir gavimo GGP standarte ir toksikologiniuose tyrimuose. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26));