Nesant veiksmingo antivirusinio gydymo, ypač sunkių gripo viruso infekcijų ir SASR-CoV-2 atvejais, remiantis praktinėmis medicinos žiniomis buvo nustatytos kelios vaistų grupės, kurios gali padėti pacientams arba išgelbėti jų gyvybes (pakaitiniai vaistai). Taip pat yra nepatvirtintų klinikinių kandidatų grupė, kuri, atsižvelgus į naudą pacientui, nusveria galimą riziką, kurią leidžiama gydyti (apatinius/neatidėliotinus vaistus). Neatsižvelgiant į šią klasifikaciją, reikėtų pabrėžti, kad tai yra medžiagos, kurios niekada nebuvo sukurtos tebesitęsiančiai pandemijai ar ūminiam gripui. Remdamasis dabartinėmis žiniomis, pareiškėjas siūlo kelių krypčių mokslinių tyrimų projektą, kuriuo siekiama gauti optimalų antivirusinį gydymą. Patvirtinta COVID-19, eksperimentinio vaisto &ndash, gydymui; Remdesiviras, kurio poveikis grindžiamas nuo RNR priklausomos RNR polimerazės (RDRP – atsakingos už viruso replikaciją) inhibacija, iš tikrųjų buvo skirtas hepatito C gydymui, o vėliau buvo tiriamas Margburgo ir Ebolos hemoraginės karštligės gydymui. Remdamasis šiuo terapiniu tikslu, pareiškėjas siūlo sintetinti naujus Remdesiviro struktūrinius analogus, optimizuotus veiksmingumui, biologiniam prieinamumui, sulaikymui ir vartojimo metodui. Lygiagrečiai, remiantis patvirtintomis medžiagomis: Pareiškėjas siūlo naujų analogų sintezę, ypatingą dėmesį skiriant II tipo antikoaguliantų ir transmembraninės serino proteazės (TMPRSS2) sinergijos sinergijai. SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26)