Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) yra progresuojanti, mirtina liga, kuriai būdingas sunkus kursas. Tai sukelia plaučių randus, sutrikdo kvėpavimo procesus ir todėl sukelia mirtį, o paciento vidutinis išgyvenamumas yra 2–5 metai po diagnozės. Šiuo metu rinkoje yra du vaistai, kurie sulėtina plaučių funkciją, tačiau jų vartojimas yra didelė toksiškumo rizika. Kaip rezultatas, tai yra gerai kiekvienais metais. 30 % pacientų nutraukia gydymą be gydymo galimybių. Junginys CPL409116, mažas molekulinės kinazės inhibitorius JAK ir ROCK yra novatoriškas kandidatas į vaistą gydant IPF. Šios ligos metu progresuojanti plaučių audinio fibrozė lydi uždegimą. CPL409116, dvigubas JAK ir ROCK kinazės inhibitorius, vienu metu gali blokuoti uždegiminių ir fibrozės procesų vystymąsi. Ši molekulė šiuo metu kuriama projekte POIR.01.01.01–00–0382/16, kurio metu buvo sukurtas sintezės kelias ir atlikti ikiklinikiniai tyrimai, patvirtinantys junginio veiksmingumą blokuojant uždegiminius procesus. Be to, toksikologinių tyrimų metu CPL409116 buvo būdingas palankus saugumo profilis. Bleomicino sukeltos plaučių fibrozės modelio bandomieji tyrimai in vivo patvirtino atitinkamo kandidato veiksmingumą. Kaip projekto, pateikto įvertinti, dalį, planuojama atlikti tolesnius preparato CPL409116 kaip vaisto nuo IPF terapinio veiksmingumo tyrimus. Galutinis šio projekto tikslas yra įvertinti kandidatą į vaistą, kaip II fazės klinikinio tyrimo dalį, idiopatinės plaučių fibrozės indikaciją. Projektas suskirstytas į keturis etapus: trys pramonės ir viena plėtra. Kaip projekto dalis Pareiškėjas
