Az elhízás és az elhízással kapcsolatos betegségek globális egészségügyi problémákká váltak, ami felkelti az érdeklődést a zsírt szabályozó molekuláris mechanizmusok iránt. A zsír transzkripciós szabályozása nagy figyelmet kapott. Ezzel szemben a C. elegans-t egyszerű modellként használva azonosítottuk a megőrzött RNase-t, a REGE-1-et, mint a zsírfelhalmozódást elősegítő tényezőt. Megállapítottuk, hogy a REGE-1 szabályozza a zsírt az mRNS lebontásával, egy zsírveszteséget okozó transzkripciós faktor, ETS-4 kódolásával. Mivel az ETS-4 viszont serkenti a rege-1 transzkripciót, a REGE-1 és az ETS-4 dinamikus, automatikus szabályozó modult alkot. Itt azt javaslom, hogy azonosítsa a testzsírt szabályozó útvonalakat az ETS-4/REGE-1 modulon (ERM) keresztül, meghatározza, hogy az ERM pontosan hogyan idézi elő a zsírégetést, megvizsgálja az ERM megőrzését emlős adipocitákban, és kikérdezi a C. elegans zsírvesztést okozó kémiai vegyületeket az adipocitákra hasonló hatás érdekében. A végső cél az elhízással összefüggő rendellenességek kezelésére irányuló potenciális terápiás beavatkozás új céljainak azonosítása.