A projekt célja a módosított hatóanyagleadású furazidin (MR) innovatív formájának kifejlesztése, amelyet akut és visszatérő húgyúti fertőzés (UTI) kezelésére használnak. A termék a kérelmező válasza lesz a hatékony és biztonságos gyógyszer iránti növekvő igényre, miközben biztosítja a használat kényelmét az UTI-k kezelésében. Csak Lengyelországban évente néhány millió embert kezelnek húgyúti fertőzések miatt, és az UTI-t okozó mikroorganizmusok növekvő gyógyszerrezisztenciája miatt a rendelkezésre álló gyógyszerekkel való kezelés egyre kevésbé hatékony. A furazidin kiválasztását hatékonysága és biztonságossága támasztja alá. A hatékonyság annak köszönhető, hogy a mikrobák nagy érzékenységet mutatnak erre az anyagra. A felhasználás biztonságosságát a mellékhatások statisztikái is megerősítik – csak egyedi esetekben, amikor a furazidin gyógyszerek több millió dolláros értékesítésére kerül sor. A fent említett előnyök ellenére a furazidin – kedvezőtlen farmakokinetikai tulajdonságai miatt – nem kapott sok érdeklődést a Közel-Kelet-Európán kívül. A piacon elérhető azonnali hatóanyagleadású (IR) forma napi 3–4 alkalommal 2 tabletta használatát teszi szükségessé a megfelelő plazmakoncentráció fenntartása érdekében. A projekt részeként egy módosított, hosszanti hatóanyag-leadású gyógyszer kifejlesztését tervezik, amely hatékony, biztonságos és kényelmes UTI-terápiát biztosít a betegek számára – a módosított kiadási profil lehetővé teszi, hogy naponta 1 tablettát vegyen be a gyógyszerből. A célkitűzések a projekt négy szakaszának végrehajtásával érhetők el, amelyek időrendi sorrendben a következők: – A javaslat megfogalmazása (1. szakasz), – Kísérleti farmakokinetika (3. lépés), – átfogalmazás (2. szakasz), a Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikkével összhangban (HL Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.));