A projekt célja, hogy fejlessze az első osztályban (első osztályban), egy innovatív kettős inhibitor – megszüntetve immunszuppresszió és citotoxikus a rákos sejtek, valamint a klinikai értékelés, mint egy jelölt egy gyógyszer kezelésére kiválasztott szilárd tumorok és leukémiák. A projekt részeként a kérelmező biztosítja a molekuláris biomarker kiválasztását és validálását a terápia hatékonyságának értékelése érdekében. A rák a világ egyik leggyakoribb betegségévé vált, amely megfelel a szív- és érrendszeri rendellenességek vagy a cukorbetegség előfordulásának (WHO, GLOBOCAN 2018). Az orvostudomány hatalmas fejlődése ellenére még mindig nagy a kereslet az új és hatékony rákellenes gyógyszerek iránt. Az egyik legfontosabb eredmény az immunterápia onkológiai kezelése. Ígéretes klinikai hatásai miatt új molekuláris célpontokat keresnek ezen a területen. Tanulmányok azt mutatják, hogy a TAM kinázfüggő útvonalak fontos szerepet játszanak számos rákban, mind a szilárd daganatokban (pl. tüdőrák), mind a leukémiában (pl. AML). A projekt kettős hatású kémiai vegyületek kifejlesztését tervezi, amelyek a TAM receptor kinázokat (TYRO3, AXL és MER) és/vagy FLT3-at célozzák meg. A kifejlesztett gyógyszert szilárd daganatok (pl. NSCLC) és hematológiai (pl. AML). A szolid tumorok kezelésében a kettős hatások a MER-en és az AXL-en, valamint az AXL/FLT3 kináz leukémiákon és a MER/FLT3-on alapulnak. A Szerződés 107. és 108. cikke alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikkével összhangban Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.).