A projekt célja egy első osztályú, innovatív, biztonságos és klinikailag hatékony kétspecifikus fehérjeformátum (VHH/VH, scFv vagy Fab) kifejlesztése mind a PD-1/PD-L1 immunválasz utak, mind a kiválasztott növekedési faktor receptorok megcélzására, valamint annak validálására az I. és II. fázisú klinikai vizsgálatokban, mint szolid tumorterápiában való alkalmazásra. Az innovatív jelöltek a Phage Display és az immunizációs technikák alapján jönnek létre, amelyek lehetővé teszik bizonyos töredékek kiválasztását a kiválasztott molekuláris célpontok ellen. A kiválasztott molekulák előállítása emlősök vagy bakteriális expresszív rendszer alapján történik. A kétspecifikus struktúrákon alapuló technológiai megközelítésnek köszönhetően két molekuláris célpont egyidejű gátlása vagy modulálása lehetséges. A bispecifikus formátumok és hasonló konstrukciók jelenleg az egyik leginnovatívabb trend a terapeuta fejlődésében. A projekt végrehajtására 8 szakaszban, 52 hónap alatt kerül sor. Az első szakasz magában foglalja a fejlesztéssel kapcsolatos ipari munkát, olyan hatékony molekulák kiválasztását, amelyek képesek kölcsönhatásba lépni a releváns molekuláris célokkal. A következő lépés a szinergikusan működő párok kiválasztása a rendelkezésre álló fizikai-kémiai módszerek, biokémiai vizsgálatok, in vitro és in vivo módszerek alkalmazásával. A leghatékonyabb párokat két specifikus formátumban készítik el. Kiválasztott molekulák esetében egy innovatív gyártási folyamat és analitikai módszerek kerülnek kidolgozásra, amely lehetővé teszi a toxikológiai és klinikai vizsgálatok töltését. A projekt utolsó szakasza a klinikai vizsgálatokat magában foglaló fejlesztési munka lesz. A Szerződés 107. és 108. cikke alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikkével összhangban Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.).