Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A II-es típusú cukorbetegség olyan civilizációs betegség, amely mára járványos állapotba került. A terápia hiánya, amely tartósan módosíthatja az állapotot anélkül, hogy hosszú távú mellékhatásokat okozna, kihívást jelent a tudományos központok és a gyógyszeripari vállalatok számára. A Celon Pharma jelenleg egy olyan innovatív gyógyszer kifejlesztésének preklinikai fázisában van, amely aktiválja a korábban fel nem használt GPR40 receptort, amely az előzetes in vivo vizsgálatokban erős antidiabetikus hatást tár fel, minimális mellékhatások kockázata mellett. Ezért komoly versenyt jelent a piacon kapható gyógyszerekért, és új kezelési alternatívát vezet be a betegek számára. A vállalat azt tervezi, hogy a gyógyszert végleges formában, azaz szájon át száraz formában fejleszti, és önállóan vezeti a klinikai vizsgálatok II. fázisához, megerősítve annak hatékonyságát és biztonságos alkalmazását a betegeken. A projekt végrehajtására négy szakaszban kerül sor, amelyek mindegyike a természet egyik mérföldkövét jelenti: kémiai (a vegyület szintézise a GMP rendszerben), biológiai (biztonságos dózis megállapítása), orvosi (a tényleges hatékonyság igazolása) és adminisztratív (szabadalom). Magának a gyógyszernek a szerkezetét jelenleg szabadalmaztatják, míg a gyógyszer hatásáról szóló részletes tanulmányok eredményeit speciális tudományos írásokban hozzák nyilvánosságra és teszik közzé. A molekuláris medicina területén végzett munka során a vállalat kiszervezi a feladatok egy részét külső szervezetekre, valamint a projekt kulcsfontosságú pillanataiban érdemi konzultációkat folytat a kiválasztott, nemzeti klinikai tanácsadókkal.