A projekt eredménye egy komplex gyógyszer lesz, amely ötvözi a rozuvasztatint és a telmisztartánt, amelynek nincs megfelelője az európai piacon. Ez a gyógyszer Adamed válasza a betegek problémáira, amelyek az egyidejű szívbetegségek és a kapcsolódó kardiovaszkuláris kockázatok kezelésével kapcsolatosak. A készítmény terápiás javallata a hipertónia kezelése olyan felnőtt betegeknél, akiknél magas az első kardiovaszkuláris esemény becsült kockázata (az ilyen típusú súlyos események megelőzése), vagy az alábbi betegségek egyikének együttes előfordulása esetén: primer hiperkoleszterinémia (IIa típus, beleértve a heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiát) vagy kevert dyslipidaemia (IIb-típus), – homozigóta familiáris hiperkoleszterinémia. A hipertóniás betegek 50%-a, mivel a hipotenzióval együtt élő betegek egyike, a gyógyszer potenciális befogadói 5 millió ember lesz Lengyelországban és 25–30 millió a fennmaradó 7 európai piacon, ahol végrehajtásra kerül.A projektben kifejlesztett kombináció egyediségét a rozuvasztatin és a telmizartán dokumentált szinergikus, pleiotrop hatása indokolja, amely a klinikai területen és a beteg számára további előnyökkel jár. A gyógyszer rendelkezésre bocsátásának eredménye a betegek orvosi ajánlásoknak való megfelelésének növelése (a bevett tabletták számának csökkentésével), valamint a terápia költségoptimalizálása a beteg és a fizető számára.A projekt céljának elérése a K+F munka 6 fázisának megvalósításának eredményeként valósul meg.A rendszer feltételezi a gyógyszer formulációjának fejlesztését az 1. és 2. szakaszban, és annak lehetséges javulását a kísérleti bioekvivalencia vizsgálat eredményei alapján (Etaps 3 és4).Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X) Köztámogatás nyújtása: a kép forrása: 25 A 107. és 108. cikk alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet