A projekt célja a Lynch-szindróma által okozott örökletes daganatok kutatása és fejlesztése, valamint a kiválasztott daganattípusok előre jelzett genetikai háttere a szlovák populációban. A Lynch-szindrómában szenvedő betegek hatékonyabb megelőzésének és kezelésének alapja a levont tanulságok és azok végrehajtása egy kifejezetten kialakított szűrőprogram, valamint a Lynch-szindrómában szenvedő betegek központi adatbázisa formájában, és hozzájárul egy megfelelő szűrőprogram kialakításához is a lakosság számára. A projekt egyik fontos célja a folyékony biopsziás tumor jelenlétének szűrésére szolgáló új, kevésbé invazív módszerek prototípusainak kifejlesztése is. Annak tisztázása, hogy a genetikai komponens mennyire fontos a CRC szlovákiai előfordulásában, a modern, nem invazív szűrővizsgálatok bevezetése és a megfelelő szűrés meghatározása populációnkban a CRC és más Lynch-tumorok előfordulási gyakoriságának és mortalitásának csökkenését, az életminőség javulását és a betegszabadság csökkenését, a kezelés nemzeti kiadásainak csökkenését fogja eredményezni. A projekt 30, a projekt keretében készített kiadványt készít, köztük 10, a Web of Science-re és/vagy a Scopus adatbázisra indexált szakfolyóiratot, valamint 6 kiadványt a Web of Science Core Collection és/vagy a Scopus adatbázisaitól eltérő adatbázisokban; 5.09 FTE új kutatói állások; 2 nemzetközi szabadalmi bejelentés és 1 felderítő szabadalmi bejelentés; így 3 szellemitulajdon-jogok bejegyzése iránti kérelem; 2 olyan szervezet, amely uniós programok keretében pályázik; 4 külföldi kutatók részvételével és egy spin-off entitás megjelenésével támogatott. Ez a projekt a neves nem üzleti kutatóintézetek (a pozsonyi Comenius Egyetem és a SAS – Molekuláris Biológiai és Vegyi Intézet 2 kiváló intézete, a Medirex GROUP ACADEMY n.o.), az innovatív kisvállalkozások (Geneton, Powertec, Slovgen) és a rendőri kegyelmes testvérekkel rendelkező Egyetemi Kórház megfelelő kombinációjából áll.