A projekt célja egy lurazidont tartalmazó gyógyszer kifejlesztése és megvalósítása a lengyel piacon és az európai piacokon, innovatív formában, ODT tabletta formájában (orális dezintegráció) 5 kapacitásban (a termékből eddig csak 3 kapacitás áll rendelkezésre az európai piacon), biológiailag egyenértékű a Latuda referenciatermékkel. Ez a termék elsősorban skizofréniában szenvedőknek lesz szentelve, míg a kérelmező azt tervezi, hogy a javallatok körét kiterjeszti a skizofrénia kezelésére nemcsak felnőtteknél, hanem serdülőknél is (> 13 év), depressziós epizódok kezelése az I. típusú bipoláris zavar során felnőtteknél és 10 évnél idősebb gyermekeknél, valamint lítium- vagy valproát kezelés a depressziós epizódok során az I. típusú bipoláris zavar során felnőtteknél. Az ilyen jelzések filmtablettát tartalmaznak lurazidonnal az amerikai piacon. A WHO adatai szerint világszerte több mint 21 millió ember szenved skizofréniában. A „Schizofrenia” jelentés szerint. A gondozók szerepe az együttműködés megteremtésében", a betegek száma meghaladja az 50 milliót. A skizofrénia előfordulási aránya évente 15–30 főre becsülhető. Lengyelországban a skizofrénia előfordulási gyakorisága körülbelül 400 000 beteg. A leggyakoribb betegségek a 15–25 éves férfiak és a 25–35 év közötti nők. A projekt célja a K+F 5 szakaszának eredményeként valósul meg. Az 1. szakasz a patkánymodell előképzési, analitikai, formulációs és ízvizsgálatait végzi. A szakasz a klinikai kísérleti vizsgálat formuláinak kiválasztásával zárul (2. fázis). A 3. szakasz a prototípusok lehetséges reformját és a regisztrációs sorozatok gyártását tervezte, beleértve az alaptesztelést is. A következő szakaszban egy alapvető bioekvivalencia-vizsgálatot végeznek egészséges résztvevőkön a vizsgálati gyógyszer alkalmazásával. Az utolsó 5 szakaszban a késztermék stabilitási vizsgálatát különböző tárolási körülmények között végzik el.