A STEP7 projekt célja az első osztályú 5-HT7 receptor agonista fejlesztése és klinikai értékelése neuropátia terápia fájdalomcsillapítójaként, amely jelentős klinikai probléma és hatalmas társadalmi-gazdasági teher. A projektet a Celon Pharma S.A. gyógyszeripari vállalatból és a Gyógyszerészeti Intézetből, J. Maja PAS-ból álló tudományos konzorcium hajtja végre. A projekt az AGH-194 (EP16461543) egyesület eredményein alapul. Az in vitro modelleken végzett előzetes vizsgálatokban ez a molekula nagyon ígéretes tulajdonságokat mutatott: nagy aktivitás az 5-HT7 receptorhoz képest, szelektivitás, jó vízoldhatóság. In vivo modellek kimutatták az orális biohasznosulást egerekben, erős és gyors behatolást a vérből az agyba és az AGH-194 erős fájdalomcsillapító hatását. A projekt végrehajtására 49 hónapig, 9 szakaszban kerül sor. Az első 8 szakasz magában foglalja az ipari vizsgálatokat, azaz a vegyületek fizikai-kémiai jellemzését, az ADMET-vizsgálatokat, valamint az in vitro és in vivo biológiai aktivitást, beleértve a hatékonyságvizsgálatot és a nem specifikus hatásmechanizmusok kizárását. E kísérletek eredményei alapján döntés születik az AGH-194 továbbfejlesztéséről vagy egy olyan új molekuláról, amely jobban megfelel az úgynevezett tartalék vegyületek (back-up vegyületek) potenciális gyógyszerének kritériumainak. A következő szakaszokban kifejlesztik az ólomvegyület összetételét, a GMP-szabványban és a toxikológiai vizsgálatokban növelik a vegyületek szintézisét és előállítását, a Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikkével összhangban. Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.));