Hatékony vírusellenes terápiák hiányában, különösen súlyos influenzavírus-fertőzések és SASR-CoV-2 esetén, számos gyógyszercsoportot azonosítottak gyakorlati orvosi ismeretek alapján, amelyek enyhíthetik a betegeket vagy megmenthetik életüket (újrahasznosított gyógyszerek). Van egy csoport nem jóváhagyott klinikai jelölt is, akik, miután figyelembe vették a beteg előnyét, meghaladják a lehetséges kockázatokat, megengedettek (kompassionált/sürgősségi gyógyszerek). Ettől az osztályozástól függetlenül hangsúlyozni kell, hogy ezek olyan anyagok, amelyeket soha nem terveztek a folyamatban lévő pandémiás vagy akut influenza esetekre. A jelenlegi tudásszint alapján a pályázó egy többlépcsős kutatási projektet javasol, amelynek célja az optimális vírusellenes terápia megszerzése. Jóváhagyták a Covid19 – kísérleti gyógyszer &ndash – kezelésére; A remdesivir, amelynek hatása az RNS-függő RNS-polimeráz (RDRP – a vírus replikációjáért felelős) gátlásán alapul, valójában hepatitis C kezelésére lett tervezve, majd a Margburg és az Ebola vérzéses lázak kezelésére tesztelték. E terápiás cél alapján a kérelmező a Remdesivir új, hatékonyságra, biológiai hozzáférhetőségre, retencióra és alkalmazási módra optimalizált szerkezeti analógjainak szintetizálását javasolja. Ezzel párhuzamosan, jóváhagyott anyagok alapján: Camostat/Nafamostat, a kérelmező új analógok szintézisét javasolja, különös tekintettel a II. típusú antikoaguláns és transzmembrán szerin proteáz (TMPRSS2) szinergia szinergiájára. SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.)