Leukemiat ovat hematopoieettisen järjestelmän syöpiä, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomiseen ja metabolomiseen muutoksiin. Diagnoosin perustana on monimutkainen menettely, johon liittyy geneettisten muutosten ja fenotyyppisten leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikronestediagnostiikkalaite, joka perustuu SRS:ään (Stimulated Raman Scattering) ja sen kliiniseen toteutukseen. Monitieteisten ryhmien yhteistyön kautta konsortio tekee monitahoista tutkimusta Ramanin leukemiasolujen spektristä ja liittää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja niiden lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen pitäisi mahdollistaa nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosivaiheessa ja taudin hoidon aikana.
