Kohesio: tutustu EU:n hankkeisiin alueellasi

hankkeen tiedot
Alkamispäivä: 8 huhtikuuta 2017
Päättymispäivä: 31 joulukuuta 2023
rahoitus
Rahasto: Euroopan aluekehitysrahasto (ERDF)
Kokonaisbudjetti: 8 330 144,20 €
EU:n rahoitusosuus: 5 701 204,43 € (68,44%)
ohjelma
Ohjelmakausi: 2014-2021
Hallintoviranomainen: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Ubikiniiniproteiinireitin estäjän prekliininen ja kliininen kehitys innovatiivisena syöpähoidossa käytettävänä lääkkeenä

Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen tavoitteena on kehittää innovatiivinen, tehokas ja turvallinen lääkeehdokas, jota käytetään valittujen kiinteiden syöpien hoidossa. WHO:n tietojen mukaan syöpä on suurin sivilisaation sairauksien ryhmä (World Cancer Report, 2014). Viimeaikaiset raportit osoittavat ubikiniini-proteiinireitin (UPS), erityisesti ubikiniinia aktivoivan entsyymin (UAE), tärkeän roolin proteiinintuotannon säätelyssä ja siten syöpäsolujen eloonjäämisessä. Proteiinien keskeisen entsyymin esto voi olla tehokas vaihtoehto kiinteiden kasvainten hoidossa. Ensimmäinen UPS: n estäjä, joka estää proteaasia, on bortetsomibi, joka on rekisteröity hematologisiin hoitoihin. Kuitenkin sen sivuvaikutukset, laskimonsisäinen antoreitti ja tehottomuus kiinteiden kasvainten hoidossa pakottavat etsimään vaihtoehtoisia lääkkeitä. Hanke toteutetaan kymmenessä vaiheessa, mikä kestää yhteensä 45 kuukautta. Yhdeksään ensimmäiseen vaiheeseen kuuluu teollinen tutkimus. Johtavan Arabiemiirikuntien estäjän synteesi kehitetään GMP-asteikolla. Analyyttisiä menetelmiä ja lääkkeen lopullista muotoa kehitetään. Lisäksi tehdään analyysejä, joilla syvennetään toimintamekanismia ja etsitään biomarkkereita vastauksena terapiaan. Lisäksi on suunnitteilla ADMET-, in vivo- ja toksikologisia tutkimuksia yhdisteen tehon ja turvallisuuden vahvistamiseksi. Samaan aikaan lyijysuhde optimoidaan, jos tietoja ei hyväksytä lääkkeen ehdokkaaksi. Tunnistetut biomarkkerit todennetaan in vivo ja retrospektiivisesti potilaiden kasvaimia käyttäen. Kehitetään ja validoidaan testi potilaiden valitsemiseksi kliinisiin tutkimuksiin. Hankkeen viimeinen vaihe,

Flag of Puola  Puola