Hankkeen tavoitteena on kehittää innovatiivinen muoto modifioitua furatsidiinia (MR), jota käytetään akuutin ja toistuvan virtsatieinfektion (UTI) hoidossa. Valmiste on hakijan vastaus tehokkaan ja turvallisen lääkkeen kasvavaan tarpeeseen, samalla kun varmistetaan käyttömukavuus UTI-lääkkeiden hoidossa. Puolassa vain muutama miljoona ihmistä hoidetaan vuosittain virtsatieinfektioiden vuoksi, ja UTI: n aiheuttamien mikro-organismien lisääntyvän lääkeresistenssin vuoksi hälyttävällä nopeudella hoito käytettävissä olevilla lääkkeillä osoittautuu vähemmän tehokkaaksi. Furatsidiinin valintaa tukee sen tehokkuus ja turvallisuus. Tehokkuus johtuu mikrobien suuresta herkkyydestä tälle aineelle. Käytön turvallisuus vahvistetaan haittavaikutusten tilastoissa – vain yksittäisissä tapauksissa, joissa furatsidiinilääkkeiden myynti on monen miljoonan dollarin arvosta. Edellä mainituista eduista huolimatta furatsidiini ei sen epäsuotuisten farmakokineettisten ominaisuuksiensa vuoksi saanut paljon kiinnostusta Lähi-idän maiden ulkopuolelle. Välittömästi vapautuva (IR) muoto, joka on saatavilla markkinoilla, edellyttää 2 tablettia 3–4 kertaa päivässä asianmukaisen plasmapitoisuuden säilyttämiseksi. Osana hanketta on suunniteltu kehittämään modifioidun, depotlääkkeen muoto, joka tarjoaa potilaille tehokasta, turvallista ja kätevää UTI-hoitoa – modifioidun vapautumisprofiilin avulla voit ottaa 1 tabletti lääkkeestä päivässä. Tavoitteet saavutetaan toteuttamalla hankkeen neljä vaihetta, jotka ajoitetaan seuraavasti: — Valmiste (vaihe 1) ehdotuksessa – Pilottifarmakokinetiikka (vaihe 3), – uudelleenmuotoilu (vaihe 2) tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 (EUVL) 25 artiklan mukaisesti Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014)