Hankkeen tavoitteena on kehittää ensimmäinen luokka (first-in-class), innovatiivinen kaksoisestäjä – poistaa immunosuppressio ja sytotoksisuus syöpäsoluissa sekä sen kliininen arviointi lääkkeeksi valittujen kiinteiden kasvainten ja leukemian hoidossa. Osana hanketta hakijan on valittava ja validoitava molekyylibiologinen merkkiaine hoidon tehokkuuden arvioinnin tueksi. Syövästä on tullut yksi yleisimmistä sairauksista maailmassa, mikä vastaa sydän- ja verisuonisairauksien tai diabeteksen esiintyvyyttä (WHO, GLOBOCAN 2018). Lääketieteen valtavasta kehityksestä huolimatta uusille ja tehokkaille syöpälääkkeille on edelleen vahva kysyntä. Yksi tärkeimmistä löydöksistä on immunoterapian käyttö onkologisessa hoidossa. Lupaavien kliinisten vaikutustensa vuoksi etsitään uusia molekyylitavoitteita tämän alueen lääkkeille. Tutkimukset osoittavat, että TAM-kinaasiriippuvaisilla reiteillä on tärkeä rooli monissa syövissä, sekä kiinteissä kasvaimissa (esim. keuhkosyöpä) että leukemiassa (esim. AML). Hankkeella pyritään kehittämään kemiallisia yhdisteitä, joilla on kaksitoiminen toiminta – kohdennetaan TAM-reseptorikinaasit (TYRO3, AXL ja MER) ja/tai FLT3. Kehitettyä lääkettä käytetään kiinteiden kasvainten hoitoon (esim. NSCLC) ja hematologinen (esim. AML). Kiinteiden kasvainten hoidossa kaksoisvaikutukset perustuvat MER- ja AXL-arvoihin sekä AXL/FLT3-kinaasileukemiaan ja MER/FLT3-hoitoon. Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artiklan mukaisesti Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014.