Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää luokan ensimmäinen, innovatiivinen, turvallinen ja kliinisesti tehokas kaksispesifinen proteiiniformaatti (VHH/VH, scFv tai Fab), jonka avulla voidaan kohdistaa sekä PD-1/PD-L1-immuniteettivasteen reitit että valitut kasvutekijäreseptorit ja sen validointi vaiheen I ja II kliinisissä tutkimuksissa ehdokkaana käytettäväksi kiinteiden kasvainten hoidossa. Innovatiivisia ehdokkaita tuotetaan Phage Display- ja immunisointitekniikoiden perusteella, jotka mahdollistavat tiettyjen fragmenttien valinnan valittujen molekyylikohteiden kanssa. Valittujen molekyylien tuotanto tapahtuu nisäkäs- tai bakteeri-ilmaisujärjestelmän perusteella. Kaksispesifisiin rakenteisiin perustuvan teknologisen lähestymistavan ansiosta voidaan samanaikaisesti estää tai moduloida kahta molekyylitavoitetta. Kaksispesifiset muodot ja vastaavat rakenteet ovat tällä hetkellä yksi innovatiivisimmista kehityssuuntauksista terapeutin kehittämisessä. Hanke toteutetaan kahdeksassa vaiheessa 52 kuukauden aikana. Ensimmäisiin vaiheisiin kuuluu teollinen työ sellaisten tehokkaiden molekyylien kehittämiseksi, jotka kykenevät vuorovaikutukseen asiaankuuluvien molekyylikohteiden kanssa. Seuraava vaihe on synergistisesti toimivien parien valinta käytettävissä olevien fysikaaliskemiallisten menetelmien, biokemiallisten testien, in vitro- ja in vivo -menetelmien avulla. Tehokkaimmat parit valmistetaan kaksispesifisessä muodossa. Valituille molekyyleille kehitetään innovatiivinen tuotantoprosessi ja analyysimenetelmät, joiden avulla voidaan saada maksuja toksikologisista ja kliinisistä tutkimuksista. Hankkeen viimeinen vaihe on kliinisiin kokeisiin liittyvä kehitystyö. Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artiklan mukaisesti Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014.