Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Tyypin II diabetes on sivilisaation sairaus, joka on nyt saavuttanut epidemian. Hoidon puute, joka voi pysyvästi muuttaa tilaa aiheuttamatta pitkäaikaisia sivuvaikutuksia, on haaste tieteellisille keskuksille ja lääkeyhtiöille. Celon Pharma on tällä hetkellä innovatiivisen lääkkeen prekliinisessä kehitysvaiheessa, joka aktivoi aiemmin käyttämättömän GPR40-reseptorin, joka alustavissa in vivo -tutkimuksissa osoittaa vahvan diabeteslääkkeen, jolla on vähäinen haittavaikutusten riski. Näin ollen se edustaa vakavaa kilpailua markkinoilla saatavilla olevista lääkkeistä ja ottaa käyttöön uuden hoitovaihtoehdon potilaille. Yhtiö aikoo kehittää lääkkeen lopulliseen muotoon eli suun kautta otettavaan kuivaan muotoon ja johtaa itsenäisesti kliinisten tutkimusten vaiheeseen II, joka vahvistaa sen tehon ja käytön turvallisuuden potilailla. Hanke toteutetaan neljässä vaiheessa, joista jokainen on luonteeltaan virstanpylväs: kemiallinen (yhdisteen synteesi GMP-järjestelmässä), biologinen (turvallisen annoksen asettaminen), lääketieteellinen (todiste todellisesta tehokkuudesta) ja hallinnollinen (patentti). Itse lääkkeen rakenne on tällä hetkellä patentoitava, kun taas lääkkeen toimintaa koskevien yksityiskohtaisten tutkimusten tulokset julkistetaan ja julkaistaan erikoistuneissa tieteellisissä kirjoituksissa. Molekyylilääketieteen alan työn aikana yhtiö ulkoistaa osan tehtävistä ulkoisille yksiköille, sekä hankkeen keskeisinä hetkinä järjestää merkittäviä kuulemisia valittujen kansallisten kliinisten konsulttien kanssa.